Site icon Медкурсор

Больные с врожденным гидронефрозом

Так, в частности, показано, что у больных с врожденным гидронефрозом и мегауретером легкая степень характеризуется снижением секреторной функции до 10%, средняя — до 50%,  тяжелая — более 50% от возрастной нормы.

Изменения гемодинамики при легкой и средней степени обусловлены повышенным внутрилоханочным давлением и носят обратимый характер; при тяжелой — выраженные нарушения артериального компонента кровотока свидетельствовали об органических изменениях сосудистого русла.

Оценка гломерулярного и тубулярного аппарата почек при некоторых аномалиях ВМП проводилась также специальными лабораторными тестами (проба Ромео).

В работе установлено, что при пороках развития почек, не осложненных пиелонефритом, нарушение функциональной способности почек начинается с расстройства гломерулярных процессов; ведущим патогенетическим фактором при этом являются нарушения уродинамики с последующим повышением гидростатического давления в чашках и лоханке.

С присоединением пиелонефрита в процесс функциональных нарушений вовлекается и тубулярный аппарат почки.

Нарастание уростаза и прогрессирование пиелонефрита усугубляют тяжесть расстройств: сначала гломерулярных процессов, а затем и функцию нефрона в целом. Комплексная терапия детей, включающая хирургическую коррекцию и длительное лечение пиелонефрита, позволяет восстанавливать гломерулярные тубулярные процессы у 82% детей.

Научные разработки по разделу гемодинамики почек при пороках их развития были посвящены клиническому значению ренангиографии и радиоангиографии для диагностики тяжести сосудистых изменений.

«Советская педиатрия», М.Я. Студеникина

Exit mobile version