Нарушения метаболических процессов и их регуляции, микроциркуляции, структурных пороков развития органов и тканей, патология цитомембран, нарушения процессов адаптации и регенерации.
Изложенное позволило считать, что на современном этапе развития медицины эффективное решение проблемы лечения пороков развития мочевой системы у детей должно сводиться как к разработке новых методов диагностики и лечения, так и к исследованию роли перечисленных факторов, определяющих некоторые патофизиологические особенности анатомии почек и мочевых путей.
Исследование патологической аномалии врожденных пороков развития почек по данным вскрытий у детей, умерших в возрасте от 0 до 14 лет, установило, что их частота составляет 8,0±0,4%, у 1/3 они были изолированными и системными.
Наиболее постоянным было сочетание их с пороками опорно-двигательного аппарата, ЦНС, пищеварительного тракта, сердечно-сосудистой системы, половых органов. Установлено, что причины врожденных пороков развития мочевой системы гетерогенны и обусловлены чаще мутациями единичного гена и аберрацией аутосом, реже экзогенными причинами.
В последние годы определенное внимание уделялось изучению нарушений дифференцировки почечной ткани при ряде врожденных заболеваний мочевой системы. Определены абсолютные морфологические критерии дисплазии почечной ткани, к которым отнесены примитивные мезонефрогенные протоки, примитивные канальцы, очаги гиалинового хряща, недоразвитие мезенхимной ткани.
«Советская педиатрия», М.Я. Студеникина