Site icon Медкурсор

Продигиозан

Продигиозан — более активный стимулятор неспецифической резистентности, чем пирогенал. Он в большей степени повышает уровень агглютининов, бактерицидную активность сыворотки, завершающую фазу фагоцитоза, он обладает более длительным действием. Липополисахариды способствуют фагоцитированию не только возбудителей инфекционных заболеваний, но и продуктов распада тканей в очаге воспаления, воздействуют на проницаемость сосудов (в основном увеличивая ее), тормозят образование коллагеновых волокон.

Наибольшее практическое значение из этих препаратов имеет в настоящее время продигиозан. Его с успехом при меняют в комплексном лечении (вместе с антибиотиками, другими химиотерапевтическими средствами и средствами общеукрепляющей терапии) хронических заболеваний, не поддающихся обычному лечению. При воспалительных заболеваниях дыхательных путей нарушается механизм их местной защиты.

В норме слизистая бронхов содержит пропердин, интерферон, лизоцим, лактоферрин, в ней происходит опсонизация и фагоцитоз гранулоцитами, малыми лимфоцитами и макрофагами. Ведущим фактором эндогенной защиты бронхов является секреторный IgA (S-IgA), покрывающий их поверхность и пронизывающий их строму. При бронхитах активность всех этих факторов снижается.

При назначении препаратов типа продигиозана, особенно путем ингаляции, активируются и эти местные факторы защиты, и фагоцитарная активность лейкоцитов в периферической крови. А. Ф. Билибин и сотр. (1979) применили продигиозан, а также бификол, лизоцим или антистафилококковый γ-глобулин у больных со стафилококковой инфекцией (локальной или с сепсисом) и обнаружили повышение содержания у них лизоцима в лейкоцитах и в сыворотке крови, увеличение содержания IgA, M и G. Это способствовало более быстрому выздоровлению больных.

В. В. Гебеш и сотр. (1979) показали, что двукратное введение продигиозана больным с дизентерией Зонне или Флекснера увеличило содержание в периферической крови лейкоцитов, уровень IgM и снизило повторный высев возбудителя из фекалий до 7,3 %, по сравнению с 19,5% в контрольной группе, леченной только невиграмоном, бисептолом или фуразолидоном.

«Педиатрическая фармакология», И.В.Маркова

Exit mobile version