Изучая наиболее существенные изменения в головном мозгу экспериментальных животных, можно заметить, что и здесь во многом определяющим гистопатологическую картину в целом является дисциркуляторный синдром (нарушение кровенаполнения, тонуса и проницаемости сосудов). Это сводилось к тому, что застойное полнокровие чаще и интенсивнее было выражено в первой и особенно во второй группе крыс, в то время как в третьей преобладало малокровие головного мозга.
Проницаемость сосудов была примерно одинакова, за немногим исключением, в двух первых группах и значительно сильнее в третьей группе животных.
Отмеченный нами в определенной мере параллелизм между тяжестью повреждений во внутренних органах и интенсивностью сосудистых нарушений в головном мозгу позволяет считать, что весь комплекс этих изменений обусловлен общим фактором — чужеродной сывороткой крови.
Особенности нервноклеточной патологии в первой и второй группах животных, кроме единичных наблюдений, мало отличались между собой, однако в большинстве наблюдений третьей группы имели место наиболее тяжелые и распространенные изменения нервных клеток (в том числе и явное уменьшение содержания РНК в них), а также преобладание дистрофических нарушений в микроглии (у кроликов).
Электронно-микроскопические исследования нервных клеток коры головного мозга также свидетельствовали о преимущественном изменении ультраструктур именно в этой группе белых крыс, получавших сыворотку крови больных с непрерывным типом течения. Как было показано, изменения касались синтетического (тигроид) и энергетического (митохондрии) аппаратов нейрона.
В связи с этим возникает вопрос о механизме повреждений в ультраструктуре неврона: являются ли они отражением общей адаптационной реакции организма и входят в комплекс патоморфологических изменений при стрессе или же обусловлены непосредственным влиянием какогото фактора, присутствующего в сыворотке крови больных шизофренией, на нервноклеточные ультраструктуры. Вероятнее всего, набухание митохондрий и уменьшение плотности расположения рибосом следует отнести за счет проявлений общего адаптационного синдрома, в частности гемодинамических нарушений.
Так как, согласно современным данным, определяющим звеном в развитии реакции стресса следует считать нейросекреторную функцию гипоталамогипофизарной системы, то на анализе полученных нами материалов в этой части мы остановимся несколько подробнее. Гипоталамические ядра в первой и второй группах кроликов характеризовались состоянием повышенной активности со значительным выбросом нейросекрета, часть которого была видна и по ходу нервных волокон.
В задней доле гипофиза количество нейросекрета в силу интенсивного его расходования было резко уменьшено. У подавляющего большинства животных третьей группы (кролики) наблюдались клетки в разных фазах секреторного цикла, но преобладали клетки в состоянии покоя.
«Шизофрения, клиника и патогенез»,
под ред. А.В. Снежневского