У интактных кроликов клетки супраоптического и паравентрикулярного ядер содержали большое количество зерен нейросекрета и умеренное его количество по ходу волокон. Встречались единичные клетки в состоянии вакуолизации. В нейрогипофизе аксоны, содержавшие нейросекрет, образовывали густую сеть вокруг капилляров. Нейросекрет накапливался здесь в виде множества зерен, четкообразно располагавшихся по ходу волокон, или они формировались в обширные скопления — тельца Герринга.
В первой группе животных в упомянутых ядрах переднего гипоталамуса преобладали клетки с мелковакуолизированной цитоплазмой, содержащей единичные нейросекреторные зерна, или совсем лишенные последних. Ядра таких клеток чаще были крупные, светлые, со смещенным крупным ядрышком. Часть вакуолизированных клеток теряла свою обычную форму и превращалась в крупные раздутые мелкоячеистые образования. Ядро и ядрышко при этом плохо различались. Иногда можно было проследить переходы таких клеток в клеткитени.
Наряду с вакуолизированными клетками встречалось много клеток, которые имели в основном очень крупное, светлое, пузырькообразное ядро и крупное ядрышко. Вокруг таких «голых» ядер нейросекрет и тигроидная субстанция располагались в виде узкого венчика или же накапливались у одного полюса ядра. Наряду с измененными клетками обнаруживалось немного клеток в покое, в перикарионе которых имелось достаточное количество нейросекрета.
Паравентрикулярное ядро гипоталамуса
Окраска по Гомори — Майоровой, увеличение Х600.
а — вакуолизация и истощение нейросекреторных клеток;
б — нейрокринные клетки в фаэе покоя.
У каждого животного этой группы количественные соотношения вакуолизированных клеток, «голых» ядер и клеток в покое было различным. Если у интактных кроликов вакуолизированные клетки были единичными и большинство их содержало много нейросекрета, то в этой группе вакуолизированные клетки, клеткитени и «голые» ядра составляли основную массу клеточных элементов. Чаще также можно было видеть нейросекреторные зерна по ходу волокон.
В ножке гипофиза и его задней доле по сравнению с интактными кроликами количество нейросекрета было резко уменьшено.
Во второй группе передние ядра гипоталамуса мало чем отличались от предыдущей группы животных. Столь же отчетливым было уменьшение нейросекрета и в задней доле гипофиза.
У большинства животных третьей группы в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах преобладали клетки в покое. Нейросекрета в них было значительно больше, чем в двух предыдущих группах, но меньше, чем у интактных животных. Здесь редко встречались вакуолизированные клетки и еще реже клетки с неразличимым или сморщенным ядром, клеткитени. Наблюдались, как и в предыдущих группах, «голые» ядра, а также хорошо были видны нейросекреторные зерна по ходу нервных волокон. Нейросекрета в задней доле гипофиза было несравнимо больше, чем в случаях предыдущих групп, но меньше, чем у интактных животных.
У кроликов всех трех групп наблюдалась частичная делипоидизация коры надпочечников, в частности ее пучковой зоны. Встречались группы клеток в состоянии липоидной Дистрофии.
При окраске гематоксилинэозином и азаном эти клетки представлялись пустыми, со свободно плавающим в центре ядром. При окраске Суданом в них выявлялись крупные капли нейтрального жира. Часто наблюдались явления гиперемии, отека стромы и мелкие периваскулярные кровоизлияния. Найти какуюлибо закономерность в изменении надпочечников в зависимости от принадлежности животных к той или иной группе не удалось.
Нейрогипофиз
Окраска по Гомори — Майоровой, увеличение Х70.
а — почти полное отсутствие нейросекрета;
б — умеренное накопление нейросекрета.
«Шизофрения, клиника и патогенез»,
под ред. А.В. Снежневского