Нейронные популяции одной и той же структуры головного мозга могут принимать неодинаковое участие в процессах обучения и памяти. Так, при применении препаратов, угнетающих данную функцию головного мозга, значительно повышались пороги возбудимости полей СА3 и СА4 дорсального гиппокампа, в 2 раза меньше повышалась возбудимость поля САЬ а в ряде случаев она не менялась вообще [Бородкин Ю. С. и др., 1972, 1976].
По-видимому, не все нейроны одного и того же образования головного мозга являются элементами системы, регулирующей механизмы памяти.
Участие действующих нейронов в случае ухудшения или улучшения процессов обучения и памяти также неоднозначно. Как показал сотрудник нашей лаборатории Н. А. Лосев (1979), вещества, тормозящие процесс обучения и нарушающие кратковременную память, в частности метамизил, повышают импульсную активность одних нейронов дорсального гиппокампа, блокируют спайковые разряды других и не оказывают эффекты на третьи.
В то же время препараты, улучшающие память (ареколин, этимизол и др.), напротив, усиливают импульсную активность нейронов, которые подавлялись метамизилом, и тормозят работу тех, активность которых он повышал.
В заключение этого раздела необходимо отметить, что электрополяризация током большой силы вызывает амнестический эффект. Сопоставление влияния на память микрополяризации с обычной электрической стимуляцией [Вартанян Г. А., 1979; Вартанян Г. А. и др., 1975] показало, что первая значительно действеннее и ее эффекты более продолжительны.
Поляризационные изменения в нейронах являются одним из важнейших факторов, которые запускают биохимические процессы, лежащие в основе механизмов долговременной памяти. Так, в самой зоне микрополяризации обнаружена локальная интенсификация протеолитических процессов с частичным или полным разрушением белка S100 и образованием низкомолекулярных олигопептидных фракций [Вартанян Г. А., 1977].
Микрополяризация начинает находить применение и в практической медицине: удалось получить удовлетворительные результаты при лечении фантомноболевого синдрома [Вартанян Г. А., 1979], в комплексном лечении тяжелых случаев эпилепсии [Бехтерева Н. П. и др., 1978].
Дезорганизуя матрицу патологического состояния в эпилептогенном очаге и блокируя пусковой фактор воспроизведения патологической реакции, микрополяризация в сочетании с другими способами лечения постепенно способствует формированию и закреплению совершенно иного устойчивого функционального состояния, более близкого к исходному.
«Нейрохимические и функциональные основы долговременной памяти»,
Ю.С. Бродкин, Ю.В. Зайцев