В экспериментах, проведенных А. И. Агеенко и соавт. (1975), из перевивных сарком (с 50-й по 60-ю генерацию), индуцированных у хомяков аденовирусом 12-го типа, полный инфекционный вирус выделялся постоянно.
Обнаружено, что при заражении центрифугатами разрушенных клеток перевивных сарком культуры почки эмбриона человека (ПЭЧ) в среднем через 5 дней отмечалось начало цитогенного действия вируса.
Из первичноиндуцированных сарком вирус А12 был выделен только в одном из 10 случаев. В то же время из сарком А12 ММЛ (две перевивные линии сарком, полученные из микроскопических метастазов в легкое клеток сарком А12 путем подкожной трансплантации водно-солевой суспензии ткани легкого) аденовирус выделить не удалось ни методом, описанным выше, ни после физических и химических воздействий на опухолевые клетки.
Затем исследовали уровень вируснейтрализующих антител и антител к Т-антигену в сыворотках крови хомяков — носителей сарком. Оказалось, что с помощью реакции связывания комплемента определяются антитела к аденовирусу 12-го типа в сыворотках хомяков с первичноиндуцированными саркомами (в 15 из 20 сывороток в разведении 1 : 64 и выше).
Этот факт можно объяснить тем, что инфекционный вирус вводился хомякам 2 раза. В то же время и в сыворотках крови хомяков с перевивными саркомами А12 выявлялись вируснейтрализующие антитела при разведении 1 : 32, хотя этим животным аденовирус не вводили. В сыворотках хомяков с перевивными саркомами А12 ММЛ антитела были обнаружены в 3 из 10 случаев, у здоровых животных — только в одном случае. Большинство сывороток носителей опухолей содержали антитела к Т-антигену. В 3 сыворотках животных с опухолями А12 ММЛ обнаружены антитела к Т-антигену, приготовленному только из первичноиндуцированных и перевивных сарком А12; клетки сарком А12 ММЛ содержат небольшое количество Т-антигена, и он выявлялся только в тесте иммунофлюоресценции.
Интересно отметить, что с помощью непрямой иммунофлюоресценции в почечных клетках животных — носителей сарком А12 в 60% случаев выявлено четкое свечение ядерных и цитоплазматических Т-антигенов. Вирус А12 постоянно продуцируется частью клеток из перевивных сарком и, попадая в кровоток, вызывает ответную реакцию опухоленосителя в виде антителообразования и индукции в некоторых органах (почки) Т-антигенов. Следовательно, наличие в крови хомяков с опухолями антител к аденовирусу также свидетельствует о том, что по крайней мере некоторые из этих опухолей являются вирогенными.
Особого внимания заслуживают эксперименты на клетках саркомы А12 ММЛ. Хотя из этих опухолей интактный вирус не был выделен, но наличие вирусного генома подтверждалось синтезом Т-антигенов в клетках всех опухолей и наличием вирусных и Т-антител в сыворотках крови некоторых животных.
Поверхностные мембраны клеток этих опухолей не давали специфического свечения. Вероятно, полученные факты объясняют в какой-то степени процесс метастазирования, для которого отбираются только клетки, несущие слабые поверхностные антигены (или их не имеющие).
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко