Клетки, трансформированные HVS, содержали оба типа вирусной ДНК: 0,69 — 2,27% Н-ДНК, что соответствует 83 — 247 геномам на клетку, и 0,72 — 1,92% L-ДНК (Fleckenstein et al., 1977). Большинство вирусных геномов в трансформированных культурах лимфоцитов, вероятно, дефектны, поскольку часть последовательностей, обнаруживающихся в ДНК вирионов, в ДНК, изолированной из трансформированных клеток, отсутствует.
Во всех трансформированных клетках выявлен относительный избыток повторяющихся Н-последовательностей (при сравнении с отношением Н-ДНК/L-ДНК в геномах вирионов HVS).
В отношении еще одного представителя вирусов группы герпеса — ВБМ — установлено, что среднее число вирусных ДНК-копий составляет 3 — 15 на диплоидный геном, причем клетки опухолей содержат большее число эквивалентов вирусного генома, чем клетки других органов цыплят с болезнью Марека.
Поскольку первоначально в опытах на многих тест-системах установлено, что стабильная трансформация всегда сопровождается встраиванием вирусного генома в клеточный, на определенном этапе разработки этой проблемы сложилось мнение, согласно которому интеграция обязательно ассоциирована с трансформацией. Однако по мере накопления фактического материала оказалось, что это не совсем так.
Во-первых, было показано, что морфологические ревертанты трансформированных клеток сохраняют вирусный геном в таком же количестве, как и трансформированные, возвращаясь к нормальному фенотипу (Grady, North, 1976).
Во-вторых, интеграция как обратимый процесс может иметь место при литической инфекции с высокой множественностью, причем в зараженных клетках иногда в интегрированном состоянии может обнаруживаться более 20 000 эквивалентов вирусного генома. В связи с этим можно предполагать, что частота ошибочных «вырезаний» интегрированных геномов велика.
Действительно, вследствие таких рекомбинаций образуется гетерогенная популяция вирусных ДНК, содержащих делеции и участки, замещенные клеточной ДНК.
Использование достаточно чувствительных методов позволило выявить специфические участки «вырезания» и последовательности клеточных ДНК, в пределах которых происходит интеграция. Установлено, что в случае SV40 существуют один основной и два минорных участка в вирусной ДНК с высокой частотой замещения.
Эти замещения при продуктивной инфекции главным образом содержат повторяющиеся последовательности клеточной ДНК. Вместе с тем данные по кинетике реассоциации с последующей обработкой комплекса нуклеазой SI, специфичной для однонитевых полинуклеотидов, свидетельствуют о том, что уникальные последовательности также находятся в близком соседстве с вирусной ДНК.
При трансформации, вероятно, интеграция осуществляется в специфических, уникальных, участках клеточного генома, и очищенные препараты вирусной ДНК могут содержать как встречающиеся в других штаммах неповторяющиеся клеточные последовательности, так и уникальные, которые не определяются ни в одном из других вирусных штаммов (Oren et al., 1976).
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко