Фрагменты ДНК SV40, обладающие трансформирующей активностью, содержат один ранний А-ген, включающий 48% емкости генома.
Эндорестриктаза Нра I, которая вызывает разрыв в ранней области, блокирует трансформирующую активность генома SV40. Фрагмент В (0,375 — 0,735 ед. карты) составляет 36% генома и содержит около 60% его ранней области, кодирующей синтез полипептида с молекулярной массой 40 000 — 50 000, который обладает детерминантной группой Т-антигена (Graessman et al., 1976).
Аналогичные результаты получены и в отношении вируса PY: 35% ранней области генома, эквивалентной 1Х106, также достаточно для трансформации клетки (Grady et al., 1977).
Показано, что на ранних стадиях в клетках синтезируется только стабильная 19S мРНК, специфичная для SV40. На позднем этапе литической инфекции обнаружены два класса мРНК SV40 — 19S и 16S (Khoury et al., 1976).
Оказалось, что поздняя 19S мРНК менее стабильна, чем ранняя 19S мРНК. Поздняя 16S мРНК более стабильна, чем поздняя 19S мРНК в течение первых 3 ч инфекции, но к 5 ч ее пик достигал до уровня поздней 19S мРНК В классе 19S РНК выявлены два вида мРНК, один из которых комплементарен последовательностям, локализующимся в ранней области минус-Е-нити ДНК SV40 (от 0,175 до 0,655 ед. карты), а другой — в поздней области плюс-L-нити (от 0,655 до 0,175 ед. карты).
В классе 16S РНК также обнаружены два вида мРНК, один из которых, содержащий поли-А-последовательности, комплементарен последовательностям К-, F-, J- и G-фрагментов плюснити (от 0,945 до 0,175 ед. карты).
Этот участок ДНК SV40 кодируют главный капсидный полипептид VPI. Другой вид 16S мРНК, не содержащий поли-А-последовательностей, комплементарен фрагментам С, D и Е плюс-L-нити (от 0,655 до 0,945 ед. карты). Khoury и соавт. (1976) полагают, что этот вид мРНК может возникать в результате деградации 19S мРНК, комплементарных плюс-L-нити ДНК SV40.
Определена локализация генов, кодирующих три класса вирусспецифических мРНК, образующихся на разных стадиях литической инфекции вирусом полиомы. К этим мРНК относятся ранняя 19S, комплементарная ранней нити ДНК PY в участке 78 — 23 ед. карты, поздняя 19S, комплементарная 44% поздней нити ДНК PY в участке 70 — 26 ед. карты, поздняя 16S, комплементарная также поздней нити ДНК PY и транскрибируемая с 31% ее длины в участке 61 — 30 ед. карты.
Таким образом, поздняя 19S мРНК PY содержит все последовательности 16S мРНК, что также подтверждается данными двумерной хроматографии РНКазных гидролизатов этих двух вирусных мРНК (Türler et al., 1976).
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко