Транскрипционный растворимый 55S-комплекс ДНК-белок вирусов PY и SV40 первичноинфицированных клеток, прочно связанный с мембранами ядер, обладает высокой эндогенной активностью в синтезе РНК.
Максимальная активация комплекса достигалась комбинированной обработкой мембран саркозилом, тритоном и 0,2 моль раствором NaCl. 55Э-комплекс ДНК-белок проявлял незначительную активность в РНК-полимеразной системе (Gariglio, Mousset, 1977). Синтез вирусспецифической мРНК чувствителен к α-аманитину, что свидетельствует об участии РНК-полимеразы II (или В) в транскрипции вирусной ДНК, которая входит в состав комплекса.
Установлено, что в продуктивной системе до начала синтеза вирусной ДНК в инфицированных клетках транскрибируется небольшая часть вирусного генома с ранних генов, экспрессия которых, вероятно, не обусловливается специальным механизмом (конформационная регуляция).
В то же время работа генов на поздних этапах репликации вируса контролируется уже на уровне транскрипции и посттранскрипционной модификации.
Предполагают, что 19S РНК является конечным продуктом процессинга вирусной РНК паповавирусов в ядрах. Так как 16S РНК, главный компонент вирусной РНК в цитоплазме, отсутствует в ядрах, то ядерная 19S РНК является ее предшественником. Синтез вирусспецифических белков (в том числе и Т-антигена) и вирусных структурных белков V-антигенов осуществляется в цитоплазме, а затем они мигрируют в ядро клетки. В трансформированных клетках и при абортивной инфекции ДНК-содержащими онковирусами синтез Т-антигенов продолжается, в то время как на поздних этапах продуктивного цикла синтез прекращается. Следовательно, синтез Т-антигена предшествует репликации вирусной ДНК, индукции синтеза клеточной ДНК и синтезу вирусных структурных белков.
Показано, что экспрессия генов, ответственных за синтез Т-антигена, возрастает в S-фазе и достигает максимума в ядрах, находящихся в фазе G2. Во время митоза Т-антиген обнаруживается в цитоплазме (Khoury, May, 1977). Предполагают, что Т-антиген может регулировать собственный синтез либо путем репрессии продукции ранней вирусной РНК, либо путем стимуляции синтеза поздней РНК SV40, либо с помощью того и другого механизма.
При абортивной инфекции в непермиссивных клетках существенно ограничена транскрипция плюс-нити вирусной ДНК (поздние гены), а по содержанию ранних мРНК эти клетки не отличаются от пермиссивных.
Следовательно, например, абортивная инфекция мышиных клеток ЗТЗ SV40 сопровождается синтезом внутриядер-ного Т-антигена, а синтез вирусной ДНК и поздних V-антигенов отсутствует. Оказалось, что синтез V-антигенов можно стимулировать введением в непермиссивные клетки дополнительного количества ДНК SV40, причем не наблюдалось принципиальной разницы при инъекциях ДНК в ядро или цитоплазму (Graessmann et al., 1976).
Синтез как поздних V-антигенов, так и ранних Т-антигенов коррелировал с количеством молекул ДНК SV40, вводимых в клетки. При инъекциях 1000 — 2000 молекул ДНК синтез V-антигенов обнаруживался в 26% клеток (через 48 ч) и лишь в 4% клеток — при введении 250 — 500 молекул ДНК. При меньших количествах ДНК продукции V-антигенов не было.
Аналогичная картина наблюдалась и в том случае, когда использовали клетки ЗТЗ, уже трансформированные SV40. В пермиссивных системах экспрессия ранних и поздних генов SV40 не зависела от количества вводимых в клетку молекул ДНК SV40. При одновременном введении небольших количеств ДНК SV40 и вирусспецифических ранних мРНК обнаруживался синтез значительных количеств V-антигенов.
Когда при инъекции использовались только ДНК, наблюдался синтез Т-антигенов, но не V-антигенов. Предполагают, что экспрессия поздних генов SV40 прямо зависит от количества синтезирующихся ранних вирусспецифических продуктов.
В то же время цитозинарабинозид ингибировал индуцирующее действие больших количеств молекул ДНК SV40, стимулировавших синтез V-антигенов, т. е., вероятно, рестрикция экспрессии поздних генов SV40 обусловливается и клеточными факторами.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко