Из пяти групп известных в настоящее время ДНК-содержащих вирусов только одна группа Parvo (мелкие с однонитевой молекулой ДНК и кубическим типом симметрии) не имеет представителей в семействе онковирусов. Важно отметить, что число онкогенных типов в каждой из четырех групп возрастает по мере исследования их потенциальной трансформирующей способности In vivo и in vitro.
Результаты сероэпидемиологических исследований свидетельствуют об исключительно широком распространении онкогенных ДНК-содержащих вирусов в популяции природных хозяев (все взрослые животные сероположительны), при этом отмечается чрезвычайно низкая частота естественно возникающих опухолей, вызываемых этими вирусами.
Основной (а иногда может быть единственный) путь передачи ДНК-содержащих онковирусов — горизонтальная инфекция, причем она может иметь место в самые первые дни после рождения.
Именно в этот наиболее уязвимый период для организма новорожденные (затем сосунки) имеют надежную защиту от онкогенного воздействия вирусов, которую обеспечивают пассивно переданные им матерью антитела.
К моменту исчезновения противовирусных антител у взрослых животных резко снижается чувствительность как к самому вирусу, так и к проявлению его бластомогенных потенций. Инфекция же приводит к латентному носительству и сопровождается стойким иммунитетом.
Таким образом, важно, что ДНК-содержащие онковирусы и их геномы могут оставаться об организме в течение всей его жизни после однократного заражения независимо от того, произошло ли оно во время внутриутробного развития или в более позднем возрасте.
Вместе с тем до сих пор остаются не совсем ясными даже общие черты макромолекулярных механизмов, управляющих латентностью столь различных вирусов и реактивацией их геномов.
Вероятно, молекулярные механизмы на уровне клетки одновременно с иммунологическими факторами, которые при инфекции ДНК-содержащими онковирусами довольно часто детерминируют резистентность или чувствительность природного хозяина к бластомогенному действию вирусов, определяют и разные типы латентности и персистентности вирусных геномов. Например, для представителей паповавирусов (полиомы, SV40) характерна так называемая «классическая» бессимптомная латентная персистенция с продукцией и выделением инфекционного вируса.
В этих условиях, как правило, только в исключительно редких случаях ДНК-содержащие онковирусы могут стать причинами бластоматозных процессов у своих естественных хозяев.
Это может произойти при резком снижении иммунитета в силу различных причин или если какой-либо клеточный клон, трансформированный онковирусом, благодаря разным факторам, которые будут разобраны ниже, приобретает селективные преимущества по типу иммунологического усиления, т. е. получает возможность беспрепятственно размножаться и формировать опухолевый узел.
Нельзя также исключить того, что онкогенность ДНК-содержащих онковирусов по аналогии с вирусом болезни Марека может проявляться и усиливаться при кооперации с онкорнавирусами.
Герпесвирусы наряду с «классическим» типом бессимптомной инфекции могут также латентно присутствовать в клетке, не трансформируя и не убивая ее, т. е. без вегетативного размножения.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко