Поскольку гетерогенный антиген серологически сходен как с эмбриональным, так и опухолевым тканевым антигеном саркомы А12, не исключено, что гетерогенная детерминанта входит в состав канцероэмбрионального антигена саркомы А12 хомяка.
В последней серии опытов была изучена индуцированная аденовирусом саркома SA7(C8) мышей линии СВА. После массивной адсорбции экстрактами из нормальных органов мышей линии СВА антисыворотки к саркоме и эмбриону мыши и антисыворотки к ткани лягушки испытали в перекрестных реакциях иммунодиффузии с гомологичными антигенами.
Контролем служили водно-солевые экстракты из органов нормальных животных (почки, селезенки, печени, легкого, мышцы). Антисыворотка к саркоме SA7(C8) давала одну линию преципитации с антигеном саркомы, которая сливалась с линией преципитации эмбрионального антигена.
Эта иммунная сыворотка не реагировала с антигенами нормальных органов мыши. Следовательно, выявленный опухолевоассоциированный тканевый антиген серологически близок эмбриональному антигену мыши.
Затем исследовали гетерогенные антигены аденовирусной саркомы мыши. Антисыворотка к эмбриону давала две линии преципитации с эмбриональным антигеном: широкую полосу, расположенную ближе к лунке с антисывороткой, и тонкую, находящуюся ближе к лунке с антигеном.
Антиэмбриональная сыворотка давала четкую реакцию также с водно-солевым экстрактом саркомы SA7(C8). Эмбриональный опухолевый антиген был идентичен второму эмбриональному антигену мыши.
Была изучена специфичность тканевых антигенов в перекрестных опытах адсорбции с этими двумя тест-системами. Для этого специфическую иммунную сыворотку к саркоме мыши истощали антигеном эмбриона мыши, и наоборот.
Оказалось, что адсорбция антиопухолевой сыворотки тканью эмбриона полностью устраняла реакцию как с антигеном эмбриона, так и с антигеном саркомы.
Антиэмбриональная сыворотка после истощения антигеном саркомы сохраняла одну линию преципитации с экстрактом эмбриона и совсем не реагировала с опухолевым антигеном. Это подтверждает вывод о серологической идентичности олухолевоассоциированного антигена саркомы SA7(C8) и одного из тканевых эмбриональных антигенов эмбриона мышей линии СВА.
Антисыворотка к саркоме SA7(C8) после истощения экстрактом из нормальных органов мыши дает четкую реакцию с экстрактом из тканей желудка лягушки. Антисыворотка к ткани лягушки также дает линию преципитации с экстрактом саркомы.
Оказалось, что оба антигена идентичны, хотя и не полностью, на что указывала характерная «шпора» при пересечении линий. Эти опыты свидетельствуют о том, что антигенная реверсия в аденовирусной опухоли мыши ведет к появлению канцероэмбрионального антигена и гетерогенного антигена, близкого к антигенам лягушки.
Обсуждаемые результаты совпадают с данными, полученными ранее при изучении аденовирусной саркомы А12 хомяка и некоторых других опухолей.
Обнаруженный феномен можно объяснить резким увеличением при канцерогенезе концентрации одного из нормальных гетерогенных тканевых антигенов, имеющихся в очень малых количествах в гомологичной нормальной ткани, из которой возникла опухоль.
Альтернативное объяснение позволяет считать гетерогенный антиген нормальным компонентом эмбрионоподобной клетки-предшественницы, которая является мишенью для онкогенного фактора, в данном случае вируса.
Таким образом, при аденовирусном онкогенезе у разных видов грызунов в опухоли происходит антигенная реверсия, выражающаяся в появлении не только эмбриональных антигенов того же вида, но и гетерогенных антигенов, серологически идентичных антигенам представителей других биологических видов.
Показано, что в злокачественно трансформированных клетках появляется группа эмбриональных антигенов, обладающих различными свойствами, которые определяют судьбу опухоли в организме. Возможно, что, с одной стороны, некоторые из этих эмбриональных антигенов в ассоциации с TSTA, TSSA, типоспецифическим гликопротеидом вирусной оболочки и внутренними белками вирионов в случае онкорнавирусов участвуют в формировании иммунного ответа организма на опухоль, а с другой — принимают участие в процессе иммуностимуляции.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко