Установлено, что представители онкорнавирусов 5 основных субгрупп (А, В, С, D и Е) иммунологически неотличимы по р27 при гомологичном типировании, осуществляемом с помощью радиоиммунологического теста. Напротив, у каждого из трех низкомолекулярных вирусных полипептидов (р19, р15, р12) выявлены типоспецифические детерминанты.
Оказалось, что представители субгрупп А, В и Е содержат идентичную генетическую информацию, ответственную за синтез низкомолекулярных вирусных белков.
Вирусы этих субгрупп отличаются по ряду характеристик, включая нейтрализацию, интерференцию и круг хозяев. Вероятно, эти различия обусловлены гликопротеидом вирусной оболочки. Вирусы субгруппы Е, как известно, активированы из нормальных куриных клеток. На основании этого предполагают, что вирусы субгрупп А и В возникли из вирусов этой субгруппы в результате мутации гена, ответственного за синтез гликопротеида.
Считают, что вирусы субгрупп С и D возникли либо из какого-то другого эндогенного вируса, до настоящего времени не идентифицированного, либо в результате горизонтальной мутации.
По тесту молекулярной гибридизации онкорнавирусы разделены на два класса.
Вирусы I класса — эндогенные — содержат РНК, полностью или почти полностью гибридизирующуюся как с уникальными, так и повторяющимися последовательностями ДНК неинфицированных клеток природного хозяина. Большинство этих вирусов не вызывает опухолей у гомологичных животных. Вирусы II класса — экзогенные — выделены из тканей разных злокачественных новообразований и являются возбудителями различных неоплазий у животных.
В РНК вирусов II класса содержатся фракция, негибридизирующаяся с ДНК хозяина (50 — 80%), и другая фракция, которая специфически гибридизируется с повторяющимися последовательностями ДНК нормальных клеток (Gallo et al., 1975).
Вирусы лейкозов генетически родственны в той же степени, в какой филогенетически родственны их хозяева. Отсюда вытекает, что они, вероятнее всего, произошли из генома нормальных клеток хозяина. Считают, что класс II произошел из класса I в процессе горизонтальной трансмиссии, вследствие которой вирусы могли приобретать бластомогенные свойства.
РНК- и ДНК-транскрипты онкорнавирусов животных широко используются для изучения РНК-содержащих вирионов и нуклеиновых кислот опухолей человека. С этой целью применяют методы молекулярной гибридизации ДНК — ДНК, РНК — ДНК, одновременное определение размеров геномной РНК и активности обратной транскриптазы.
С помощью перекрестной гибридизации ДНК-транскриптов онкорнавирусов животных и структур, подобных онкорнавирусам человека, установлены взаимное происхождение и обмен генетической информацией между геномными РНК онкорнавирусов и ДНК клеток хозяина.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко