Частицы В-типа диаметром 80 — 120 нм обладают электронно-оптически плотным асимметрично расположенным нуклеоидом размером около 50 нм, имеющим отчетливо различимую одинарную мембрану.
На наружной поверхности вирионов находятся отростки с длиной не более 7 — 10 нм и диаметром 7,5 нм. Для вирионов В-типа характерен высокий полиморфизм, основное отличие их морфогенеза от вирусов С-типа — формирование нуклеоида в цитоплазме клетки. Онкорнавирусы В-типа — возбудители рака молочных желез мышей и, вероятно, обезьян М. rhesus.
Правда, вирус обезьян М — PMV четко отличается морфологически от «классических» частиц В-типа мышей резко выраженным полиморфизмом зрелых вирионов, их структурной нестабильностью и отсутствием характерных отростков на наружной мембране.
Оба вируса друг от друга отличаются биологическими и серологическими свойствами. Вирус М — PMV злокачественно трансформирует фибробласты обезьян in vitro, однако бластомогенные свойства in vivo пока у этого вируса не обнаружены. У вирионов М — PMV выявлены общие оболочечные антигены с эндогенными вирусами С-типа кошек ИД 114 и павиана BEV (А. Д. Альтштейн и др., 1977; Stephenson et al., 1976).
Помимо этой общности, вероятно, все вирусы С-типа млекопитающих имеют в оболочке антигенные детерминанты, общие с соответствующими гликопротеидами М — PMV.
В молоке женщин и клетках карциномы молочной железы человека регулярно определяются вирусные частицы трех типов: I — частицы, сходные с вирусом Биттнера MTV (В-тип), но встречающиеся лишь в единичных образцах молока; II — частицы, имеющие морфологию вируса Мезона — Пфайзера обезьян; III — частицы без шипиков и внешне похожие на частицы С-типа.
Вирусные частицы II типа обнаружены в молоке 11% американских женщин из семей, в которых не было случаев рака молочных желез (Axel et al., 1972; Chopra et al., 1973; Dmochowski, 1973). Эти частицы выявлялись в молоке 60% женщин из семей с высокой частотой заболевания раком молочной железы в США, Индии и Франции. Интересно, что М — PMV-подобные вирусы, обнаруживаемые в перевиваемых клетках нормальных и опухолевых тканей человека, оказались морфологически, биохимически и серологически идентичными вирионам Мезона — Пфайзера обезьян. На основании этих фактов А. Ф. Быковский высказал предположение о существовании особой родственной подгруппы М — PMV онкорнавирусов типа D(B) приматов и человека.
С помощью иммунодиффузии К. В. Ильин и соавт. (1976) подтвердили наличие общего группоспецифического антигена у вируса типа D(B) человека и М — PMV, входящих в группу онкорнавирусов типа D(B) приматов.
Конкурентный радиоиммунологический анализ в системах 125I — р25М — PMV и 125I — р25 вируса НЕр2 также показал, что р25 всех исследованных вирусов типа D (НЕр2, J96, Т9, ТК, СПЭВ и ППЗ) иммунологически идентичны (А. Д. Альтштейн и др., 1977).
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко