В реакции нейтрализации были сопоставлены обратные транскриптазы вируса С-типа, выделенного из фибросаркомы шерстистых обезьян (SSV), вируса С-типа, изолированного из лимфосаркомы гиббона (GLV), вируса С-типа RD114H вирусов С-типа лисиц и птиц, а также вируса рака молочных желез обезьян (М — PMV). Перекрестная нейтрализация была получена только между обратными транскриптазами SSV и GLV, хотя обезьяны, от которых выделены вирусы, происходят из разных частей света.
Антисыворотки к обратной транскриптазе М — PMV не реагировали с другими белками М — PMV и не влияли на ферментативную активность вирусов миелобластоза птиц, лейкоза, вирусов Раушера и Френд мышей, рака молочных желез мышей, лейкозов кошек, SSV и GLV.
Во всех остальных случаях нейтрализация имела место только в гомологичной системе (Harewood, Ahmed, 1977). В конкурентных тестах показано, что вирусы лейкоза мышей (Гросса, Молони, BALB2) лишь частично подавляют иммунопреципитацию 125I-ревертазы R-WuLV гомологичной антисывороткой, причем уровень блокирования не превышал 50% (Krakower et al., 1977). В том случае, когда антисыворотку к ДНК-полимеразе R — MuLV использовали не против очищенного фермента, а против цельных вирионов, выявить отличий в ревертазах онкорнавирусов мышей не удавалось.
Антисыворотка к обратной транскриптазе вирусов С-типа приматов, RD114 и FeLV, способна к конкуренции. Это свидетельствует о том, что ревертаза R — MuLV содержит три типа антигенных детерминант: типовые, видовые и межвидовые.
Идентифицирована обратная транскриптаза из частиц, обнаруженных в злокачественных опухолях молочных желез человека (Ohno, Spiegelman, 1977). Этот фермент иммунологически перекрестно реагировал с ДНК-полимеразой М — PMV.
Подобного типа реагирование не выявлено с другими ревертазами онкорнавирусов птиц, мышей, кошек, обезьян, а также с ДНК-полимеразами, выделенными из клеток человека с мезенхимальными неоплазиями и из нормальных клеток (ДНК-полимера за α, β, γ).
Таким образом, антисыворотку к очищенному ферменту можно использовать для идентификации видовой принадлежности вирусов. Антисыворотка к полимеразе оказалась способной инактивировать фермент, но не матрицы в присутствии любой из трех экзогенных матриц: РНК, ДНК и ДНК — РНК-гибрида.
Это свидетельствует о том, что обе ДНК-полимеразные активности (РНК- и ДНК-зависимые) связаны с одним белком.
Переосаждением NH4SО2, хроматографией на ДЭАЭ-целлюлозе и гельфильтрацией на сефадексе G-200 показано, что антиполимеразная активность связана с фракцией сывороточных IgG (Harewood, Ahmed, 1977).
Антитела к обратной транскриптазе SSV и GLV нейтрализовали активность фермента, выделенного из вирусоподобных частиц, полученных из крови больных лейкозом.
Эти данные указывают на вероятность существования общего комплекса саркомно-лейкозных вирусов для всего отряда приматов.
Антисыворотка к обратной транскриптазе SSV и GLV не влияла на активность ревертазы эндогенного вируса С-типа обезьян М7, в то время как антитела против фермента эндогенного вируса кошек RD114 ингибировали полимеразную активность вируса М7.
Таким образом, можно предположить о вероятном биологическом родстве между эндогенными вирусами млекопитающих, которые могут играть определенную роль в переносе генетической информации.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко