Установлено, что объем клеточной поверхности, занятой ts-антигенами, значительно варьирует у разных клеток. Обнаружена прямая корреляция между количеством ts-антигенов, белков гистосовместимости (Н-2) на плазматической мембране и фазами клеточного цикла: в середине s-фазы оно обычно снижается до нуля, и, как правило, достигает максимума, в G1-фазе.
На поверхности клеток, продуцирующих онкорнавирусы, экспрессируются внутренние белки р 15 и р30. Предполагают, что р30 участвует в формировании чувствительности этих клеток к N-, В- и NB-тропным вирусам (Hopkins et al., 1977). Существенно, что цитолиз вирус-продуцирующих клеток осуществляется за счет антител к межвидовым детерминантам рЗО, находящегося в клеточной мембране (Collins et al., 1977). Доказано, что в цитолизе клеток Eveline не участвуют антитела ни к gp71, ни к р15(E), хотя эти белки находятся в оболочке клеток, а антисыворотка содержит антитела к ним.
Кроме описанных вирусассоциированных белков клеточной поверхности, на плазматических мембранах клеток, инфицированных и трансформированных вирусами лейкоза мышей, выявлены следующие антигены: комплементфиксирующие FMR и G; TL, синтезирующийся при спонтанных и вирусиндуцированных лейкозах и в нормальных тимоцитах; ML и Е, продуцирующиеся при спонтанных лейкозах; L, выявляемый при некоторых вирусиндуцированных лейкозах; GIX, обнаруживаемый на поверхности нормальных тимоцитов и лимфоцитов у мышей некоторых линий (A, AKR, 129), а также на мембранах лимфоидных клеток при вирусиндуцированных лейкозах.
На поверхности клеток эмбрионов различных видов птиц экспрессируются антигены онкорнавирусов С-типа: gp85, gp37, р27 и р15 (Kurth et al., 1977; Weiss, 1977). В мембранах не обнаружено двух вирусных белков — р19 и р12. Определено число молекул р27 FeLV на поверхности клеток лимфомы кошек — 5,6X105 (O´Brien, Boone, 1977).
Количество других антигенов на цитаплазматических клеточных мембранах равно 1,6X106, что составляет около 60% от общего содержания вирусспецифических антигенов, экспрессируемых на клеточной поверхности.
Помимо этих белков, на поверхности клеток, трансформированных онкорнавирусам и, появляются эмбриональные антигены, которые могут быть в той или иной степени связанными с вирусиндуцированными белками и при определенных условиях выполнять функцию трансплантационных антигенов.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко