Онкорнавирусам присущи следующие общие свойства. К биологическим свойствам относятся онкогенность для естественных хозяев и исключительная способность легко преодолевать тканевые, видовые и классовые барьеры.
Чрезвычайно широким оказался диапазон бластомогенного действия вируса куриной саркомы Рауса. Этот вирус индуцировал опухоли у трех классов животных, птиц (кур, уток, индюков, голубей, фазанов, японских перепелок), млекопитающих (крыс, мышей, кроликов, хомяков, морских свинок, собак и обезьян), рептилий (черепах и степных удавчиков).
Эти свойства характерны для С-типа вирусов. Кроме того, наиболее распространенным механизмом преодоления барьера резистентности геномом онкогенного вируса является фенотипическое смешивание между разными группами онкорнавирусов.
В клетках, продуцирующих экотропный и ксенотропный MuLV, происходит, например, фенотипическое смешивание, в результате которого образуются вирионы, содержащие геном экотропного MuLV и оболочку ксенотропного вируса.
Новообразованный MuLV может инфицировать гетерологичные клетки (уток, мангустов, норок, человека). Ксенотропный MuLV при продуктивной инфекции утиных клеток может давать фенотипические смеси с птичьими вирусами С-типа.
Утиные клетки, зараженные RSV, кокультивируются с клетками, продуцирующими ксенотропный MuLV. Полученный ксенотропный псевдотип RSV способен трансформировать утиные и различные гетерологичные клетки, но не куриные. Если ксенотропным псевдотипом RSV инфицировать клетки крыс, продуцирующие экотропный MuLV — AKR, то образуется RSV(AKR — MuLV), который может трансформировать только мышиные ЗТЗ и крысиные клетки. При пассировании ксенотропного псевдотипа MSV на утиных клетках, хронически инфицированных птичьим лейкозным вирусом группы С (ALV — С), образуется MSV(ALV — С), который инфицирует куриные и утиные клетки и нейтрализуется анти-ALV — С-антисывороткой.
Общим свойством онкорнавирусов является довольно широкая циркуляция в природных условиях среди позвоночных животных. Эти вирусы передаются главным образом вертикально, т. е. от родителей потомкам. Группоспецифический (gs) антиген и вирогены онкорнавирусов наследуются по закону Менделя.
Онкорнавирусы не обладают гемагглютинирующей активностью, не оказывают цитопатогенного действия на клетки. Вирусы этой группы хорошо размножаются в нормальных тканях восприимчивых животных и в трансформированных ими клетках. Таким образом, онкорнавирусы, с одной стороны, обладают способностью трансформировать чувствительные клеточные культуры, а с другой — могут хронически продуцироваться в значительных титрах без видимых повреждений клеток.
Их цитопатогенное действие является редким исключением.
Среди онкорнавирусов сарком могут быть как дефектные, так и недефектные штаммы. Дефектные вирусы требуют для своей репликации присутствия вируса-помощника (любой штамм вирусов лейкозов), при этом образуются вирусные псевдотипы. Показано, что функцию помощника могут выполнять полные, дефектные и даже интегрированные вирусы, например RAV60.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко