Естественно присутствующие в нормальной сыворотке антитела к gp71 вируса Гросса обладают типоспецифической и слабой группоспецифической активностью (Longstreth et al., 1976). Исследуемая сыворотка реагировала только с антигенами оболочки вириона и не реагировала с вирусиндуцированными клеточными поверхностными антигенами.
Что касается биологической активности аутогенной иммунной сыворотки, то имеется несоответствие между спектрами вирусосаждающих и вируснейтрализующих антител. Эта сыворотка нейтрализует ксенотропный вирус BALB-2 и умеренно нейтрализует экотропные вирусы.
Не выявлено принципиальной разницы в результатах, полученных в опытах с цельной сывороткой и в опытах с очищенной фракцией иммуноглобулинов (Harma et al., 1976). Показано, что сыворотки мышей некоторых линий могут блокировать размножение вируса Гросса, которое тестировалось по образованию фокусов трансформации S+L—-клетками линии FG-10 на 6 — 7-й день после заражения (Ihle, Lazar, 1977).
Способность сывороток к нейтрализации коррелировала с присутствием в них антител против вируса Гросса, которые обнаруживались с помощью метода радиоиммунной преципитации при использовании меченых интактных вирионов. Нейтрализация была специфична для N- или В-тропных вирусов, но не MuLV Френд.
Эффект нейтрализации элиминировался при добавлении очищенного gp71 G — MuLV в концентрации, которая не приводила к интерференции при вирусной инфекции. Подобный эффект отсутствовал при использовании очищенного gp71 R — MuLV. Нейтрализующая активность ингибировалась адсорбцией интактным G — MuLV, но не F — MuLV, BALB/c ксенотропным вирусом или ксенотропным вирусом NZB. Нейтрализующая активность сыворотки мышей линии В6СЗ ассоциирована с фракцией IgG.
В опытах на мышах линий BALB/c и C57BL/6 (в возрасте более 8 мес), сегрегировавших по локусу nude, обнаружено более резкое снижение титров антител к вирусу Гросса у гомозиготных животных (nu/nu) по сравнению с гетерозиготными из тех же пометов (Nowinski, Doyle, 1977).
Эта закономерность проявлялась у бестимусных мышей nu/nu обеих исследованных линий. В сыворотках гомозиготных животных с высокой частотой определялся инфекционный G — MuLV, чего никогда не наблюдалось у контрольных животных. Отсутствие антител в сыворотках крови вирусоносителей не связано с адсорбцией антител вирусом, а обусловлено выключением тимусзависимых этапов иммуногенеза.
Выявленные закономерности были полностью воспроизведены на мышах, выращенных в течение многих поколений в гнотобиотических условиях, что является подтверждением выявления в условиях описанных экспериментов ответа на эндогенный G — MuLV.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко