На 2-й день исследования (через 24 ч после введения препаратов) ТЭГ животных контрольной группы выявили выраженную гиперкоагуляцию, у животных основной группы выявлены признаки низкой активности свертывающей системы крови по сравнению с активностью у интактных животных и в контроле.
В этот период R у животных основной группы был на 37% больше, чем у интактных (р < 0,001), и в 4,1 раза продолжительнее, чем в контроле; К было на 58,6% (р < 0,01) больше, чем у интактных животных, и в 2,7 раза продолжительнее, чем в контроле.
Ма было достоверно короче, чем у интактных животных (на 16,9%, р < 0,001) и в контроле (на 30,9%, р < 0,001); Е составляла в среднем 96,2 ± 8,2 (р < 0,01), что на 24% меньше, чем у интактных животных, и в 2,2 раза меньше значения показателя в контроле.
В следующем периоде исследования (через 3 сут после моделирования инфаркта миокарда и через 48 ч после повторного введения препаратов) показатели ТЭГ у животных, получавших смесь террилитина и гепарина, несколько приблизились к величинам показателей у интактных собак.
В указанном периоде R оказалось достоверно продолжительнее (на 24,3%, р < 0,05), а Ма — достоверно короче (на 8,8%, р < 0,05), чем у интактных животных.
Однако значения показателей К и Е были близки к нормальным. Наряду с этим в указанном периоде исследования время реакции в 2,9 раза, а время образования сгустка в 2,6 раза были больше, чем в контроле; при сравнении величин показателей Ма и Е первой и второй групп животных также выявлены достоверные различия, что является свидетельством более низкой функциональной активности свертывающей системы крови.
Через 1 нед после воспроизведения инфаркта миокарда все значения показателей ТЭГ у животных, получавших смесь террилитина и гепарина, максимально приблизились к величинам, наблюдаемым у интактных животных, однако разница этих значений и значений в контроле продолжала оставаться значительной.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов