Активность факторов протромбинового комплекса в течение 1-го часа в основной группе снизилась на 58,4%, а в контрольной группе — на 32,2% по сравнению с активностью у интактных животных.
При этом протромбиновая активность плазмы животных основной группы составляла в среднем 0,61 части значения показателя у контрольных животных (р < 0,001).
Через 24 ч после введения препарата в обеих группах отмечалось увеличение активности протромбинового комплекса, однако протромбиновый индекс плазмы животных основной группы находился на более низком уровне по сравнению с показателями у интактных и контрольных животных.
На 3-и сутки после воспроизведения инфаркта миокарда (через 48 ч после вторичного введения препаратов) активность факторов протромбинового комплекса несколько приблизилась к нормальной, однако все еще находилась на низком уровне значений по сравнению с контролем, и только через 1 нед отмечалась полная нормализация.
Тромбиновое время плазмы у животных, получавших смесь террилитина с гепарином через 1 ч после введения препаратов, в 2,4 раза превышало время у животных перед моделированием инфаркта миокарда и было на 51,3% (р < 0,01) больше такового у животных контрольной группы-3.
В конце 1-х суток после введения препаратов в контрольной группе было отмечено значительное укорочение тромбинового времени, и у животных основной группы этот показатель был на 60,5 % больше, чем у интактных (р < 0,001), и в 2,4 раза больше контроля.
На 3-и сутки тромбиновое время плазмы животных основной группы в 2,1 раза превышало время в контроле, а через 1 и 2 нед разница значений (животных первой и второй групп) составляла соответственно 54,8% (р < 0,001) и 29,2% (р < 0,05).
В отличие от контроля у животных основной группы нормализация тромбинового времени обнаруживалась в конце 1-й недели.
«Инфаркт миокарда», Я.Д.Мамедов