Позднее была предпринята попытка идентифицировать антиген Y. Этот антиген был выделен из лейкозной селезенки человека и очищен ультрацентрифугированием в градиенте сахарозы 20 — 60% и в преформированном градиенте CsCl2 с плотностью 1,5 — 1,7 г/мл.
При электронной микроскопии очищенных препаратов антигена Y были обнаружены характерные частицы размером 10 — 11,5 нм, сходные с ферритином. Прямое сравнение антигена У с человеческим ферритином в реакции по Оухтерлони показало их полную идентичность. Ферритин человека нейтрализовал антитела к антигену Y, содержащемуся в тканях человека, обезьян и коров.
Следовательно, антиген Y, определяющийся в тканях человека, представляет собой ферритин, имеющий сходные детерминанты с ферритинами ряда животных. Увеличение содержания антигена Y в тканях человека при гемоцитобластозах, по-видимому, обусловлено ускоренным распадом дефектных эритроцитов и повышенным поступлением в ткани железа, которое индуцирует синтез ферритина.
Следует иметь в виду, что ферритин может содержаться в препаратах опухолевых и лейкозных вирусов животных различных видов и обусловливать ложные перекрестные реакции между вирусами.
Таким образом, подводя итог всем приведенным выше работам, можно отметить, что при использовании гетерологичных антисывороток для анализа антигенной структуры лейкозных и нормальных тканей человека и для сравнительного изучения лейкозных тканей человека и животных не удалось достаточно убедительно показать наличие в них специфических вирусных или тканевых лейкозных антигенов.
Свидетельствует ли это об отсутствии такого рода антигенов в тканях больных лейкозами?
По-видимому, нет.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев