ГСА мышиных лейкозов описан впервые Geering, Old и Boyse (1966). ГСА выявлен в реакции преципитации в агаре с сыворотками крыс, иммунизированных лейкозом Гросса, который был индуцирован на крысах той же линии.
ГСА является внутренним компонентом различных вирусов лейкоза, так как обнаруживается в очищенных препаратах после разрушения его эфиром. В то же время он обнаружен в свободном состоянии в лейкемических тканях мышей, инфицированных вирусами Гросса, Молони, Фрейд.
ГСА найден в большом количестве в вирусе Бергольца (Г. И. Абелев, Н. В. Энгельгардт, 1970).
На моделях лейкоза Гросса и Раушера показано, что мышиные антисыворотки к этим лейкозам не содержат больших количеств антител к ГСА, несмотря на присутствие соответствующего антигена в опухоли.
Четкая типовая специфичность такого рода сывороток позволяет думать о том, что мыши либо вовсе не вырабатывают антител к ГСА вирусных лейкозов, либо вырабатывают их хуже, чем к ТСА. ГСА был выявлен как в высоколейкозных, так и в низколейкозных линиях мышей, а также у мышей линии C57BL/6, резистентных к вирусам лейкоза (Е. С. Иевлева, Н. В. Энгельгардт, Г. И. Абелев, 1969).
Представляет интерес роль ГСА в противоопухолевом иммунитете. Оказалось, что крысиная антисыворотка, полученная к ГСА, высокоактивна в ЦТР и реакции ИФ с клетками каждого из испытанных лейкозов: Раушера, Фрейд, Граффи, Стениной — Зильбера.
Вероятно, вирусные антигены, в частности вирусный ГСА, находящийся в клетке в избытке, могут вести себя как специфические клеточные поверхностные антигены и при определенных условиях стимулировать иммунологическую реактивность хозяина.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев