Антитела, ответственные за кооперацию с иммунными лимфоцитами в реакции отторжения, относятся главным образом к g2-глобулинам, обладающим комплементсвязывающей активностью.
В присутствии комплемента эти антитела обладают цитотоксической активностью in vitro в отношении клеток-мишеней и препятствуют эффективной прививке опухолевых трансплантатов. Наряду с этим g2-иммуноглобулины способны оказывать усиливающее действие.
Возникает, казалось бы, парадоксальная ситуация, так как усиливающее действие проявляется у антител, которые, вообще говоря, могут при достаточной концентрации обеспечить отторжение трансплантата.
Объяснение этому феномену следует искать в свете предположения о том, что иммунный цитолиз ограниченного числа трансплантированных клеток служит важным элементом в реализации усиливающего действия антител.
В результате этого процесса возникают растворимые комплексы антиген — антитело, способные обеспечить подавление антигензависимой трансформации коммитированных Т-лимфоцитов.
Исходя из этого механизма усиливающего действия антител, позитивный эффект следует ожидать лишь при некоторых оптимальных концентрациях специфических g2-глoбyлинoв, так как при избытке последних будет происходить отторжение трансплантата за Счет интенсивного иммунного цитолиза.
Между антителами, относящимися к различным субклассам g1-глобулина, нет принципиальных качественных различий в отношении их способности вызывать феномен усиления.
Непосредственное защитное действие антител в отношении клеток-мишеней может иметь значение главным образом для защиты трансплантата от действия высоких концентраций специфических цитотоксинов. В этом случае преимущество антител с менее выраженной комплемент связывающей активностью (g1-глобулинов) и Fab-фрагментов представляется очевидным (А. Я. Кульберг, 1974).
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев