Кроме поверхностных специфических антигенов, в клетках опухолей, индуцированных вирусами, обнаруживаются специфические антигены, локализующиеся в ядре и цитоплазме. Это антигены вириона, растворимые вирусспецифические, но отсутствующие в зрелом вирусе так называемые Тантигены.
Очевидно, иммунологическая специфичность малигнизированной клетки определяется не одним каким-то ОСАГ, а целым набором таких антигенов.
Для примера можно привести данные о специфических антигенах, связанных с вирусом Гросса: три оболочечных антигена, Три ГСА, два поверхностных невирионных антигена, один растворимый антиген и, возможно, ряд других. Большие усилия предпринимались для выявления ОСАГ в неоплазмах человека.
Некоторые из этих опухолевых антигенов человека обладают специфичностью, подобной эмбриональной ткани, имеющей такое же гистогенетическое происхождение.
Вначале полагали, что это относится только к раково-эмбриональным антигенам толстого кишечника, но в настоящее время имеются свидетельства того, что уровень раково-эмбрионального антигена повышен при ряде опухолей, а также при некоторых неопухолевых заболеваниях (хотя высокий уровень антигена обычно связан с неоплазией).
Эти материалы давали возможность предполагать, что канцерогенез включает потерю зрелых дифференцированных «собственных» поверхностных антигенов с приобретением эмбриональной специфичности на поверхности опухолевых клеток, а не образование истинных неоантигенов как это наблюдается при вирусных новообразованиях.
Имеются два примера, согласующиеся с такой возможностью: при раке шейки матки отмечена постепенная потеря нормальных изоантигенов и это сопровождается усилением злокачественной трансформации; показана утрата нормальных антигенов слизистой оболочки желудка у больных раком желудка.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев