Gross еще в 1943 г. показал, что активная иммунизация мышей против метилхолантрен-индуцированной опухоли мышей дает иммунитет к последующей трансплантации той же опухоли.
Впоследствии в ряде работ на инбредных животных была установлена возможность активной иммунизации против опухолей. Очень четко был продемонстрирован опухолево-специфический трансплантационный иммунитет в экспериментах Foley (1953).
Он использовал чистую линию мышей и метилхолантрен-индуцированные опухоли первых пассажей на животных той же чистой линии. Применялась методика лигирования основания опухолей с последующей перевивкой той же опухоли.
Количество возникших опухолей на месте перевивки сравнивалось с количеством опухолей у необработанных сингенных контрольных мышей. Четкая резистентность отмечена против метилхолантрен-индуцированных сарком, но не против спонтанных карцином молочной железы. Эти результаты были подтверждены в работе Prehn и Main (1957), показавших, что полученные результаты не зависят от генетических различий опухолей хозяев.
Это было установлено путем:
- перекрестной трансплантации кожи между животными;
- предварительной обработкой нормальными тканями от первоначальной мыши (которая не была устойчива к опухоли);
- демонстрации того, что кожа от хозяина первичной опухоли не отторгалась при перевивке сингенным мышам, предварительно обработанным клетками опухоли.
Таким образом, было обнаружено, что участвующие в этом процессе антигены принадлежали опухолевой ткани и отсутствовали в нормальных тканях. В дальнейшем методическая сторона подобных экспериментов была усовершенствована путем использования облученных опухолей, точного количества перевиваемых клеток и т. д.
Была установлена в аутохтонной системе возможность получения устойчивости к собственной первичной опухоли после повторных иммунизаций облученными клетками той же опухоли. Это полностью исключает роль генетических различий у животных в опухолево-специфических иммунных реакциях против химически индуцированных опухолей.
Существенно также, что предварительная обработка другой опухолью не предохраняет против последующей трансплантации такой опухоли, индуцированной тем же канцерогенным веществом.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев