Как видно из таблицы, определенный терапевтический эффект отмечается при пассивном введении сравнительно высоких доз 7S- и 19S-фракций (особенно при их сочетании). Все же максимальный эффект наблюдали при комбинированном лечении ЦФ и иммуноглобулинами.
Продолжительность жизни мышей линии BALB/c с лейкозом Раушера при введении им фракций сыворотки интактных мышей BALB/c
| Группа | Доза (мг на мышь) | Средняя продолжительность жизни | ||
| дни | % | |||
| I | 7S (7-й день) | 3 | 75,8 | 204 |
| 19S (7-й день) | 3 | 62,6 | 163 | |
| Контроль | — | 37,2 | 100 | |
| II | ЦФ (7-й день) — 7S (10-й день) | 2,5 | 149,0 | 517 |
| ЦФ (7-й день) — 19S (10-й день) | 2,4 | 100,8 | 346,5 | |
| ЦФ (7-й день) | — | 65,0 | 226 | |
| Контроль | — | 28,8 | 100 | |
| III | I19S | 2 | 33,9 | 121 |
| 19S (7-й день) — 7S (14-й день) | 2 | 86,7 | 309,6 | |
| 7S | 2 | 31,7 | 113,2 | |
| 7S (7-й день) — 19S (14-й день) | 2 | 84,7 | 302,5 | |
| Контроль | — | 28 | 100 | |
Примечание: в скобках день после введения вируса.
То, что полученные при пассивном введении иммуноглобулинов эффекты, возможно, зависят от «деблокирующего» действия антител, косвенно подтверждается опытом (П. П. Соколов, О. Я. Московкина, Б. Н. Ковалев), в котором при однократном введении мышам (через 48 ч после их заражения BP) кроличьей антисыворотки против 7S-глобулинов мышей удалось продлить жизнь животных на 370% по сравнению с контролем.
Из представленных материалов можно сделать вывод, что введение реципиентам 7S-иммуноглобулинов интактных животных, инокулированных ВР + ПАФ, тормозит развитие лейкозного процесса.
Наибольший противолейкозный эффект у мышей BALB/c с лейкозом Раушера дает введение 7S-иммуноглобулинов от мышей линии BALB/c, инокулированных ВР + ПАФ (увеличение продолжительности жизни до 547,6% по сравнению с контролем, принятым за 100%).
Сочетание 7S-иммуноглобулинов от интактных мышей с ПАФ также увеличивает продолжительность жизни на 163%. Доза вводимого препарата в данных опытах существенно не влияла на течение лейкозного процесса.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев