Возможность специфического подавления продукции антител в результате пассивной иммунизации нашла пока единственное практическое применение для профилактики гемолитической болезни новорожденных при резус-несовместимости матери и плода.
Хотя все приведенные выше данные получены на неопухолевых системах, все же и при неопластических процессах, в патогенезе которых иммунные факторы играют столь огромную роль, вполне обоснованы попытки регуляции специфического антителогенеза.
Основываясь на представленных теоретических положениях и результатах наших экспериментальных исследований, мы решили изучить влияние пассивно введенных животным, больным лейкозом, иммуноглобулинов на течение заболевания.
В I серии опытов была сделана попытка модифицировать течение лейкоза Раушера у мышей линии BALB/c многократным введением им фракций 19S- и 7S-глобулинов сыворотки интактных мышей и мышей линии BALB/c, которым был введен BP и ПАФ.
На 3-й день мышей обескровливали, получали сыворотку, затем ее фракционировали на сефадексе G200. Фракции сыворотки вводили многократно (ежедневно в течение 10 дней) начиная с 4-го дня после заражения мышей BP. В контрольной группе мышам вводили только буфер в те же сроки.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев