Ниже представлены некоторые результаты наших исследований (В. М. Бергольц и др., 1978; Г. С. Сухин и др., 1971, 1975; О. Я. Московкина и др., 1972).
Для лечения вирусного лейкоза Раушера и перевиваемого лейкоза гемоцитобластоза штамма Пуймана использовали разные комбинации ЦФ в дозе 250 мг/кг и ПАФ (Difco, США) в дозе 0,1 мл на мышь внутрибрюшинно.
Как видно из таблицы, однократное введение ЦФ мышам линии BALB/c лишь сравнительно незначительно увеличило среднюю продолжительность жизни животных, инфицированных BP (160% в сравнении с контролем).
Терапия лейкоза Раушера
| Терапия | Средняя продолжительность жизни | Выживаемость к 4-му месяцу, % | |
| дни | % | ||
| Контроль | 24,8 | 100,0 | 0 |
| ПАФ на 3-й день после перевивки лейкоза | 27,4 | 110,5 | 0 |
| ЦФ на 3-й день | 39,0 | 160,0 | 0 |
| ЦФ на 3-й день + ПАФ на 10-й день | 93,1 | 375,3 | 40 |
| ЦФ + ПАФ на 3-й день | 91,8 | 366,0 | 28 |
| ПАФ на 3-й день + ЦФ на 10-й день | 117,0 | 471,7 | 60 |
Из таблицы видно, что ЦФ с ПАФ значительно увеличивали средний срок жизни мышей (от 366 до 472%); наилучшие результаты отмечены при введении ЦФ через неделю после ПАФ: 60% этих мышей дожили до 4 мес, тогда как максимальный срок жизни мышей в контрольной группе не превышал 1 мес. Введение одного ПАФ было неэффективным.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев