Получены подтверждения противоопухолевого действия иммунных макрофагов in vivo. Так, совместная инокуляция опухолевых клеток и иммунных макрофагов уменьшает сроки выживаемости опухолевого аллотрансплантата у мышей, а введение окиси кремния, токсичной для макрофагов, приводит к противоположному результату.
Степень подавления опухолевого роста прямо пропорциональна числу вводимых макрофагов. Например, троекратное введение иммунных макрофагов мышам с лимфомой значительно более эффективно, чем однократное.
Гипериммунные макрофаги, т. е. макрофаги от животных, иммунизированных не менее 3 раз, обладают большей противоопухолевой активностью, чем иммунные макрофаги.
Так, 210 гипериммунных макрофагов способны уничтожить in vivo 210 клеток мышиной лимфомы. Это опровергает мнение об эффективности иммунотерапии лишь при малых (ТО) количествах опухолевых клеток.
Об этом свидетельствуют и результаты исследований Di Luzio с соавт. (1975), показавших, что одновременное введение крысам даже 210 лейкозных клеток и различных количеств активированных макрофагов вызывало в ряде случаев торможение роста опухоли. Причем развитие печеночных метастазов тормозилось и при соотношении макрофагов к лейкозным клеткам, равном всего 1:1 или 1:2.
Роль иммунных макрофагов в противоопухолевом иммунитете подтвердили исследования Fioretti и соавт. (1975), согласно которым лейкозные клетки уничтожаются в брюшной полости иммунных аллогенных животных.
Продемонстрировано иммунотерапевтическое действие макрофагов после обработки in vitro сингенным и ксеногенным СМВФ. Однако такие макрофаги оказывали меньшее противоопухолевое действие, чем иммунные макрофаги.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев