Если цитотоксическое противоопухолевое действие активированных макрофагов есть неспецифическое, «атавистическое» свойство, то действие иммунных и так называемых вооруженных макрофагов в противоопухолевом иммунитете иммунологически строго специфично.
Механизм «вооружения» и активации макрофагов
Возможные пути получения популяции иммунных и «вооруженных» макрофагов in vitro и in vivo представлены на рисунке (Evans, Alexander, 1972).
В сингенной лейкозной экспериментальной тест-системе показано, что» «вооружение» нормальных макрофагов специфическим ЦТД по отношению к клеткам-мишеням возможно in vitro двумя путями:
- при инкубации макрофагов с гипериммунными селезеночными клетками;
- при обработке нормальных макрофагов супернатантом культуры, иммунных лимфоцитов со специфическим лейкозным антигеном (Evans, Alexander, 1972).
Исследование бесклеточного супернатанта культуры иммунных лимфоцитов со специфическим антигеном показало, что «вооружающей» активностью обладает специфический «макрофаговооружающий фактор» (СМВФ) с молекулярной массой 50 000 — 60 000.
Обработка иммунных лимфоцитов антисывороткой пред отвращает выделение СМВФ, что позволяет его отнести к продуктам Т-лимфоцитов. Естественно, возникает аналогия между фактором, активирующим макрофаги и СМВФ.
Пока не проведено сравнительных исследований этих двух факторов. Однако то, что фактор, активирующий макрофаги, придает им неспецифическое противоопухолевое действие (а действие «вооруженных» макрофагов строго специфично), свидетельствует о различии этих факторов.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев