Более заманчивой представляется взаимосвязь клеточной и гуморальной цитотоксичности, поскольку последняя играет значительную роль в противолейкозном иммунитете. Показано, что при транзиторно регрессирующем лейкозе Раушера у мышей линии DBA антителозависимый клеточный иммунитет может быть выявлен раньше, чем комплементзависимая гуморальная цитотоксичность.
Более того, в каждом случае титр антителозависимой клеточной цитотоксичности был выше чем комплементзависимой цитотоксичности (Toth et al. 1976).
Высокая активность К-клеток при иммунотерапии больных острым лейкозом также связана с антителозависимой цитотоксичностью лимфоцитов. ЦТД (в данном случае неспецифическое, поскольку мишенями служили покрытые кроличьей антисывороткой клетки линии Чанг) у больных при иммунотерапии было достоверно выше, чем у больных, не получающих иммунотерапию.
В то же время у последних ЦТД было ниже антителозависимой цитотоксичности лимфоцитов здоровых доноров.
Достаточно показательными являются также результаты лимфоцитзависимой цитотоксичности антител у больных ОМЛ, получающих иммунотерапию аллогенными облученными миелобластами и вакциной БЦЖ (Hersey et al., 1973).
Из 19 исследованных больных у 16 сыворотка была цитотоксична в присутствии лимфоцитов здоровых доноров; ни у одного из 8 здоровых людей сыворотка не давала лимфоцитзависимой цитотоксичности против тех же миелобластов. У 9 из 16 больных отмечалось усиление цитотоксичности в течение иммунотерапии.
Кроме того, у этих больных выявлена определенная корреляция с прогнозом. Как правило, уровень цитотоксичности оставался высоким в течение 3 мес после окончания курса иммунотерапии и его снижение до минимального наблюдалось в течение 2 нед до костномозгового рецидива.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев