В непрямой реакции торможения миграции макрофагов продукцию антигена обнаружили у 4 из 6 больных острым лейкозом в стадии ремиссии, а также у 5 из 12 родственников идентичных с этими больными по НLА-антигену и у 4 из 9 родственников не идентичных по HLA-антигену (Anderson et al., 1974).
Еще одним доказательством специфичности теста торможения миграции лейкоцитов являются данные Gangal и соавт. (1976). У 8 из 9 обследованных больных ХМЛ в ремиссии наблюдалась высокая степень торможения миграции лейкоцитов в ответ на аутологичный растворимый антиген.
Важно отметить, что антигенные экстракты, полученные при повторных рецидивах, давали однозначные результаты. Это подтверждает наличие специфического антигена и его постоянство на разных этапах заболевания. При тестировании антигена с аллогенными ремиссионными лейкоцитами положительный ответ был получен у 71,4%, а с лейкоцитами здоровых доноров — у 22,2% больных.
Соответственно экстракт нормальных лейкоцитов лишь в 15% случаев вызывал торможение миграции ремиссионных лейкоцитов больных ХМЛ, на основании чего авторы высказывают мысль, что тест торможения миграции приемлем для разграничения опухолево-специфической реактивности от HLA-реактивности.
Одним из методов выявления in vitro специфического клеточного иммунитета является реакция торможения прилипания лейкоцитов. При солидных опухолях, в частности при меланоме, раке молочной железы, злокачественных новообразованиях толстой кишки и печени, было показано, что данный метод обладает высокой снецифичностью и позволяет выявить в сыворотке наличие «блокирующих» и «деблокирующих» факторов.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев