Стимуляция лимфоцитов больных с аутологичными лимфобластами, криоконсервированными в жидком азоте, впервые была продемонстрирована Fridman и Kourilsky в 1969 г.
У 7 из 10 больных острым лейкозом в ремиссии было отмечено включение 3Н-тимидина. Leventhal с соавт. (1972) получили положительные результаты у 17 из 20 больных.
Усиление стимуляции обычно наблюдалось через 10 — 20 дней после прекращения химиотерапии. Кроме того, положительные реакции наблюдались лишь при длительности ремиссии не менее 6 мес, а также у больных с остаточными явлениями рецидива.
Было отмечено, что стимуляция лимфоцитов усиливается на фоне иммунизации больных аутологичными бластами, хотя сам по себе митогенный фактор лейкозных бластов не в состоянии стимулировать бласттрансформацию лимфоцитов. Это наводит на мысль о том, что реализация in vitro стимуляции лимфоцитов специфическим антигеном наступает при наличии в организме данного антигена.
Такая зависимость не коррелирует с результатами, полученными in vivo в реакции замедленной гиперчувствительности. Следует отметить, что при стимулировании ремиссионных лимфоцитов идентичные результаты были получены как с живыми криоконсервированными бластами, так и с антигенным экстрактом этих бластов.
«Иммунология и иммунотерапия лейкоза»,
В.М.Бергольц, Н.С.Кисляк, В.С.Еремеев