Регистрационная карта
Априорная информация о структуре и свойствах вещества, записанная на специальных бланках, машинных носителях (перфокарты, перфоленты) или в памяти ЭВМ, представляет собой регистрационную карту1 химического соединения.
В регистрационные карты, принятые в НИИ по БИХС, включаются следующие показатели: химическое название, фирменное название, брутто-формула, структура, цель получения ХС (для новых ХС), принятое назначение (для известных ХС), молекулярная масса, агрегатное состояние, внешний вид, плотность, температура плавления, температура кипения, растворимость, показатель преломления, удельное оптическое вращение, оптические спектры в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях, хроматографические данные.
При наличии соответствующих данных могут быть приведены также спектры люминесценции, комбинационного рассеяния, масс-спектр, а также спектры электронного парамагнитного резонанса, ядерного квадрупольного резонанса, ядерного магнитного резонанса. (Популярное изложение методов определения большинства названных выше характеристик см.: Полищук, 1979.)
Для полимеров и биополимеров, в частности, могут быть приведены коэффициенты седиментации, диффузии, характеристическая вязкость и т. п. (Фрайфелдер, 1980).
Понятие о подлинности и стандартизации ХС
Перед исследователем, готовым начать испытания, находятся вещество и его регистрационная карта. Идентичны ли свойства реального ХС тем, которые представлены в его карте? Операция установления соответствия тестируемого образца ХС его структуре и свойствам, указанным в регистрационной карте, называется определением подлинности.
Случайная ошибка при упаковке, деструкция вещества, реакция с различными примесями — эти и другие многочисленные причины приводят к нарушению подлинности.
Определение подлинности следует отличать от таких операций, как первичное установление структуры и характеристик ХС и идентификации ХС. Первый случай очевиден. Во втором случае предполагается, что перед исследователем имеется ХС, название и структура которого ему неизвестны, но такое ХС заведомо имеется среди известных, с одним из которых надо отождествить испытуемое. В случае же установления подлинности ХС формально известно полное его описание, соответствует ли вещество этому описанию — в этом задача определения подлинности. Определение подлинности — частный случай идентификации ХС.
С определением подлинности методически связана стандартизация — разработка стандартов для всех форм ХС — исходной, контрольной, испытательной и проверка этих стандартов в процессе испытаний ХС.
Укажем на то, что в процессе испытаний может оказаться необходимым многократное получение исходного материала, многократное получение растворов. Если ХС обнаруживает потенциальную лекарственную активность, то испытания, особенно включая хроническую токсичность, могут длиться несколько лет — на протяжении всего этого времени должна контролироваться стандартность вещества. Испытательная форма ХС вообще не охарактеризована в регистрационной карте и требует создания своего стандарта.
Стандарты на все три формы ХС включают в себя стандарт на ХС, содержащий характеристики, принятые для определения подлинности, а также оценку чистоты и состав примесей; стандарт на растворители для контрольной и испытательной форм; стандарт на раствор (истинный или коллоидный). В стандартах указываются условия и сроки хранения тестируемого ХС.
1Формы таких карт и правила их заполнения разработаны В. П. Ворониным, Л. В. Корольченко, Б. А. Летучим, В. И. Лобановым, С. В. Нижним и др.
«Биологически активные вещества»,
Г.М.Баренбойм, А.Г.Маленков