Наряду с ТАП существуют либераторы сосудистого активатора плазминогена, к которым относятся никотиновая кислота, дефибротид, гемоклан, эльмирон и др. Эти соединения оказывают терапевтический эффект лишь в тех случаях, когда запас активатора плазминогена в эндотелиальных клетках достаточно велик.
Эффективность тромболитической терапии зависит от интенсивности проникновения фибринолитических агентов в сгусток. Размеры пор в фибриновом сгустке колеблются в пределах 0,03—0,28 мм (Ukada, Blomback, 1983). Отсюда ясно, что сгусток способен пропускать не только воду, но и различные макромолекулярные соединения. По нашим данным, сгусток, образованный из крови в сонной артерии (диаметр 6,9 мм, длина — 30 мм), при давлении, близком к артериальному, в течение часа может пропускать через себя около 100 мл плазмы (А. В. Савушкин, 1986, 1987).
Разумеется, проницаемость сгустка будет тем больше, чем ниже концентрация фибрина и образующегося в процессе свертывания крови тромбина. После формирования сгустка наступает его ретракция, что приводит к увеличению пор и повышению проницаемости тромба (А. В. Савушкин, 1986). Важным, на наш взгляд, является способность лизплазминогена включаться в структуру тромба. При этом количество лизплазминогена в большей степени задерживается в тромбе, чем покидает его (Iga et al., 1984).
Проницаемость тромба для жидкости обязательно должна учитываться при использовании фибринолитических агентов, применяемых с целью растворения фибриновых сгустков. Особенно это важно при применении иммобилизованных ферментов в липосомах (Е. И. Чазов и сотр., 1980—1983) или на каких-либо носителях, ибо их размер должен быть меньше пор фибринового сгустка.
Под влиянием избыточного давления, всегда воздействующего на тромб, сгусток деформируется и частично разрушается, благодаря чему из него выходит значительное количество эритроцитов (до 50%). При этом величина уплотнения сгустка доходит до 40%, что затрудняет его лизис. Очевидно, с этим связаны трудности в ликвидации старых тромбов (А. В. Савушкин, 1987).
Представляют интерес и рекомендации усиливать терапевтическое действие дезагрегантов, антикоагулянтов и фибринолитических агентов с помощью лимфотропного метода введения препаратов. Этот способ лечения был разработан Ю. М. Левиным (1974— 1986).
Он предусматривает введение лекарственных препаратов, усиливающих лимфатический дренаж и скорость лимфотока при быстром их поступлении в лимфатическое русло. При этом резко уменьшается токсическое действие препаратов, а также усиливается их терапевтический эффект.
«Кровотечения и тромбозы при оториноларингологических заболеваниях»,
Г.А.Фейгин, Б.И.Кузник