В процессе свертывания крови принимают участие соединения — факторы, содержащиеся в плазме, форменных элементах крови и тканях.
По международной номенклатуре плазменные факторы, или прокоагулянты, обозначаются римскими цифрами (смотрите таблицу ниже).
Плазменные и сывороточные факторы свертывания крови
I, фибриноген | Белок. Образуется в печени. Под влиянием тромбина переходит в фибрин. Принимает участие в агрегации тромбоцитов и необходим для репарации тканей. |
II, протромбин | Гликопротеин. Образуется в печени в присутствии витамина К. Под влиянием протромбиназы переходит в тромбин (фактор IIа). |
III, тромбопластин | Состоит из белка апопротеина и комплекса фосфолипидов. Входит в состав мембран многих тканей. Является матрицей для развертывания реакций, направленных на образование протромбиназы по внешнему механизму. |
IV, Са++ | Участвует в образовании комплексов, входит в состав протромбиназы. Способствует агрегации тромбоцитов. Связывает гепарин. Принимает участие в ретракции сгустка и тромбоцитарной пробки. Тормозит фибринолиз. |
V, акцелератор-глобулин, или лабильный фактор | Белок. Образуется в печени. Активируется тромбином. Создает оптимальные условия для взаимодействия фактора Ха и протромбина. |
VII, проконвертин, стабильный фактор | Гликопротеид. Образуется в печени под влиянием витамина К, принимает участие в формировании протромбиназы по внешнему механизму. Активируется фактором ХIIа и тромбопластином. |
VIII: с-антигемофильный глобулин (АГТ), антигемофильный глобулин А | Гликопротеид. Синтезируется в печени, селезенке, лейкоцитах. Образует комплексную молекулу с фактором Виллебранда и специфическим антигеном. Активируется тромбином. Создает оптимальные условия для взаимодействия фактора IХа и X. |
VIII: FW | Компонент комплекса фактора VIII, получивший название фактор Виллебранда, необходим для адгезии тромбоцитов. |
IХ, Кристмаса, антигемофильный фактор В, плазменный компонент тромбопластина | Гликопротеид. Образуется в печени под влиянием витаминд К. Активируется тромбином. Переводит фактор X в Ха. |
Х, Стюарт-Прауэра | Гликопротеид. Образуется в печени, под влиянием витамина К. Переводит фактор II в IIа. |
XI, плазменный предшественник тромбопластина | Гликопротеид. Предполагается, что образуется в печени. Активируется фактором XIIа, калликреином совместно с высокомолекулярным кининогеном (ВМК). |
XII, фактор Хагемана, или контакта | Белок. Предполагается, что образуется эндотелнальными клетками, лейкоцитами, макрофагами. Активируется отрицательно заряженными поверхностями, адреналином, калликреином. Запускает внешний и внутренний механизм образования протромбиназы и фибринолиза, активирует фактор XI и прекалликреин. |
XIII фибринстабилизирующий фактор, ФСФ, фибриназа | Глобулин. Синтезируется фибробластами и метакариоцитами. Стабилизирует фибрин. Необходим для течения репаративных процессов. |
Фактор Флетчера, прекалликреин | Белок. Участвует в активации фактора XII, плазминогена и ВМК. |
Фактор Фитцджеральда | Высокомолекулярный кининоген (ВМК). Образуется в тканях. Активируется калликреином, принимает участие в активации фактора XII, XI и фибринолиза. |
Примечание: Последние 2 фактора относятся к компонентам калликреин-кининовой системы.
Если фактор активируется, то к римской цифре присоединяется буква а.
«Кровотечения и тромбозы при оториноларингологических заболеваниях»,
Г.А.Фейгин, Б.И.Кузник