При 2-кратном введении цефазолина в той же суточной дозе концентрация антибиотика в крови через 12 ч после введения у 5 детей в возрасте 9 — 18 дней была ниже, чем при 3-разовом введении, и в среднем соответствовала минимальной подавляющей концентрации цефазолина для обычной грамположительной и грамотрицательной флоры.
Нами [Калиничева В. И. и др., 1985] обнаружена высокая эффективность цефотаксима не только при пневмонии (37), но и при менингите (5) у недоношенных детей. Как видно из, введение цефотаксима недоношенным детям в суточной дозе 40 — 60 мг/кг тремя внутримышечными инъекциями обеспечивает высокий уровень антибиотика в крови, превышающий минимальную подавляющую концентрацию для чувствительной к нему флоры.
Имеется тесная связь между кинетикой цефотаксима (так же, как и кинетикой цефазолина) при пневмонии у недоношенных детей и функциональной зрелостью фильтрационной функции почек у детей. При использовании цефотаксима в суточной дозе до 120 мг/кг кумуляции антибиотика или достижения чрезмерно высоких концентраций не происходит.
Не выявлено токсического влияния на почки недоношенного ребенка при указанном выше режиме введения (по данным исследования клиренса креатинина). A. Fabbri и соавт. (1983) с успехом применили цефотаксим у 49 детей, в том числе и новорожденных, с заболеваниями, вызванными сальмонеллами, протеем, стрептококками, пневмококками, коринебактериями, фузобактериями, пептококками и другими аэробными и анаэробными микроорганизмами.
Для чувствительных микроорганизмов минимальная ингибирующая концентрация этого антибиотика не превышала 1 мкг/мл.
«Педиатрическая фармакология», И.В.Маркова