15 июня 2009

Синдром каротидной цереброваскулярной недостаточности (синдром Горнера)

Наибольший интерес для хирургов представляет стадия перемежающейся сосудистой мозговой недостаточности, которая характеризуется появлением кратковременных неврологических нарушений вследствие ишемии головного мозга и глаз: двигательный и чувствительный парез (онемение и слабость в конечностях по гемипаретическому типу), головная боль, афазия (особенно часто при окклюзии левой сонной артерии) и нарушение зрения.

Стойкие зрительные нарушения вплоть до слепоты наблюдаются более чем у 15—18% больных при поражении сонных артерий (Е. В. Шмидт, 1963, и др.). Почти 1/4 часть больных отмечают кратковременное изменение зрения в виде появления перед глазами «тумана», «сетки», «мушек», удвоение, расплывчатость контуров предметов.

Причиной слепоты является атрофия зрительного нерва вследствие восходящего тромбоза центральной артерии сетчатки фрагментом бляшки. Редко наблюдается гемианопсия. Б. В. Петровский с соавторами (1970) отмечает у 80% больных ограничение цветного поля зрения при нормальных границах поля зрения на белый цвет.

Часто имеют место изменения глазного дна.

Наиболее характерный признак — появление артериовенозных анастомозов, описанных Takayasu (1908), располагающихся вокруг диска зрительного нерва. В поздних стадиях заболевания образуется густая сеть артериовенозных анастомозов, выявляются микроаневризмы, кровоизлияния, атрофия зрительного нерва.

У больных с окклюзионными поражениями ветвей дуги аорты может быть также синдром Горнера (птоз, миоз, энофтальм) или наблюдаются отдельные его компоненты. Расстройства зрения и выраженные изменения глазного дна свидетельствуют о тяжести заболевания сосудов. Более ранним изменением является снижение давления в центральной артерии сетчатки, по данным офтальмо-динамометрии (по методике Байара).

Типичным для недостаточности кровообращения в системе сонных артерий является «перекрестный окулопирамидный синдром» (Paillas и Воп-nal, 1959), который заключается в сочетании неврологических двигательных и чувствительных нарушений по гемипаретическому типу с одновременными глазными симптомами на противоположном глазу, то есть на стороне окклюзионного поражения артерии.

«Хирургия аорты и магистральных сосудов», А.А.Шалимов

Читайте далее:



Симптоматика комбинированных синдромов сосудистомозговой недостаточности складывается из проявлений ишемии мозга как по каротидному, так и по вертебро-базилярному типу, а также артериальной недостаточности верхних конечностей. Комбинированные синдромы возникают при окклюзии плече-головного ствола и при различных множественных окклюзионных поражениях брахиоцефальных артерий. Основная причина изолированных окклюзии плече-головного ствола — атеросклероз, в редких случаях — артериит и патологическая извитость….

В симптоматике преобладают проявления каротидной или вертебро-базилярной недостаточности. Однако клинические признаки этой сложной патологии обусловливаются многими факторами (темп развития окклюзионного процесса, его локализация, степень развития коллатерального компенсаторного кровообращения). Наблюдаются разнообразные клинические формы от бессимптомных до тяжелых со стойкой неврологической симптоматикой. Особенно тяжелые расстройства отмечаются при сочетании поражений внутренних сонных и позвоночных артерий. Сочетание проксимальных окклюзии…

Вопрос о показаниях к операции решается индивидуально. Личный опыт хирургов обычно небольшой, а общее количество операций, выполненных во всем мире, исчисляется несколькими тысячами. Летальность после восстановительных, особенно интраторакальных, операций достаточно высокая — 10—15%. Указанные обстоятельства в определенной степени объясняют сдержанное отношение хирургов к этим операциям и все еще ограниченное их применение, несмотря на распространенность патологии….

При стойкой неврологической симптоматике (последствия ишемического инсульта) операция не устраняет ее. В острый период прогрессирующего сосудистомозгового криза даже в первые 6 ч восстановления кровотока возможны кровоизлияние в очаге ишемического инсульта и реактивный отек мозга. В связи с этим показания к операции спорные. Vollmar (1975, 1976) считает, что операция оправдана в первые 6—8 ч с момента…

Под этим названием объединяют группу заболеваний различной этиологии, вызывающих сужение или непроходимость брахиоцефальных артерий и приводящих к ишемии головного мозга и верхних конечностей. В литературе встречаются различные названия этой патологии, из которых наиболее известны «синдром дуги аорты», «болезнь отсутствия пульса», «болезнь Такаясу», «синдром Мартореля», «артериит молодых женщин», «гигантоклеточный артериит» и другие. Паталогоанатомы еще в XVII…