Kosenau, Moon, Mc-Ybor для изучения закономерностей трансплантационного иммунитета in vitro предложили модель, в которой сенсибилизированные против чужеродных антигенов лимфоциты, будучи введенными в соответствующую культуру ткани (из которой были получены антигены для сенсибилизации лимфоцитов), вызывали ряд деструктивных нарушений в этой ткани, приводя в конечном итоге к ее лизису.
Другими словами, в условиях in vitro было воспроизведено взаимодействие иммунных лимфоцитов с антигенами ткани.
Если действительно лимфоциты некоторых больных шизофренией сенсибилизированы к антигенам нервной ткани, то при введении таких лимфоцитов в культуру нервных тканей следовало бы ожидать характерных изменений в клетках этих тканей. Для проверки этого предположения в нашей лаборатории был разработан метод культивирования ткани головного мозга человека и крысы.
Проблема культивирования нервной ткани человека является довольно сложной задачей. Дело в том, что для культивирования наиболее широко используется ткань мозга эмбриона человека, в которой дифференциация нервных элементов далека от завершения.
Наиболее сложна в этом вопросе морфологическая идентификация клеток, растущих в культуре. Считается, что при длительном культивировании клеток ткани эмбрионального мозга в условиях in vitro возможна их дифференцировка. В наших опытах для культивирования использовалась ткань головного мозга 9—10недельных эмбрионов человека.
Культивирование производилось методом плазменных эксплантатов во флаконах Карреля и камерах Максимова с добавлением куриного эмбрионального экстракта. В качестве жидкой питательной среды использовалась среда Игла. К последней добавлялись планцентарная сыворотка человека (разведенная 1 : 10), глюкоза и пенициллин (200 ЕД/мл).
«Шизофрения, клиника и патогенез»,
под ред. А.В. Снежневского