В. А. Аладашвили и соавт. (1974) при рецидивирующем инфаркте миокарда обнаруживали высокий титр (1:20 — 1:80) антикардинальных антител и значительное снижение комплемента, что позволяет предполагать фиксацию последнего на комплексе антиген — антитело в тканях миокарда.
Клинические данные об особенностях выработки аутоантител к миокарду при рецидивирующем варианте инфаркта миокарда в определенной степени подтверждаются в эксперименте (Печенина Н. В., 1967; Желнова Т. И., Печенина Н. В. и Ф. Ю. Черкунова, 1976, и др.).
В. Г. Передерий (1969) указывает, что неблагоприятное действие миокардиоцитотоксинов может выражаться в увеличении площади поражения, а также в образовании свежих очагов некроза.
В 53 хронических опытах на собаках с повторным введением антигена С. В. Шестаков, Н. В. Печенина, В. Н. Фатенков (1970) в 47 случаях обнаружили рецидивирующий инфаркт миокарда (свежие некрозы в рубцующихся очагах).
Авторы считают, что развитие очагов некроза при повторном введении инфарктного антигена может явиться следствием выработки антикардиальных антител и фиксации их на поверхности клеток миокарда. При этом соединение введенного антигена с фиксированными антителами, вероятно, может привести к формированию рецидивирующего инфаркта миокарда.
«Рецидивирующий инфаркт миокарда», А.Л. Сыркин