Син.: болезнь Вебера — Крисчена, синдром Пфейфера — Вебера — Крисчена. Представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, предположительно инфекционно-аллергического генеза.
Характеризуется развитием узловатостей в подкожном жировом слое, главным образом конечностей, нижней части живота.
Они болезнены, плотной консистенции, спаяны с кожей, могут сливаться с образованием обширных, бугристых конгломератов.
Узловатый панникулит
Узловатый панникулит (болезнь Вебера — Крисчена). Диффузный воспалительный инфильтрат располагается между липоцитами подкожного слоя, состоит из лимфоцитов, гистиоцитов и единичных многоядерных гигантских клеток (показано стрелками). X 75.
Узловатый панникулит, II стадия процесса
В воспалительном инфильтрате — группы пенистых клеток. X 250.
Узловатый панникулит
III стадия, характеризующаяся фиброзом и новообразованием сосудов. X 100.
Кожа над ними обычного цвета или красновато-синюшная. Регрессируя, узлы подвергаются фиброзу и атрофии, иногда вскрываются с выделением маслянистой жидкости.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев