Представляет собой атипичный вариант лепроматозного типа лепры, клинически характеризующийся диффузным поражением всего кожного покрова. Кожа становится отечной, склеродермоподобной, блестящей; волосы выпадают.
Патогистология
От классической лепроматозной лепры отличается диффузной инфильтрацией дермы, сопровождающейся в острой фазе некробиотическими изменениями эпидермиса и тенденцией к атрофии и гиперкератозу в поздний период.
Наблюдается новообразование сосудов в дерме и значительная инфильтрация в подкожном жировом слое воспалительными элементами, особенно вокруг крупных сосудов.
В последующем может развиться некроз капилляров с вторичным некрозом кожи и изъязвлением.
В лепрозных клетках много микобактерий, они инвазируют также стенки сосудов и даже находятся в их просвете.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев