Син.: проказа.
Возбудитель — микобактерия лепры. Протекает хронически, поражаются преимущественно кожа и периферические нервы. Изменения кожи при лепре различны, зависят от типа и стадии болезни.
Согласно клинической и иммуноморфологической классификации, рекомендуемой ВОЗ, лепра делится на две основные (лепроматозная и туберкулоидная) и три промежуточные (погранично-туберкулоидная, пограничная, погранично-лепроматозная) группы.
Лепроматозный тип лепры характеризуется клиническим полиморфизмом: симметрично расположенными (чаще на лице, конечностях, ягодицах), нечетко контурированными пятнами небольших размеров, красновато-буроватого цвета, инфильтрированными бляшками, дермальными и гиподермальными лепромами. При диффузном поражении лица возникает картина, сходная с мордой льва (facies leonina).
Возможен распад лепром с образованием длительно незаживающих язв. Изменения чувствительности долгое время отсутствуют, но при вовлечении в процесс периферической нервной системы чувствительность нарушается, появляются параличи.
В период обострения лепроматоза (реактивные фазы) клиническая картина может напоминать клинику узловатой эритемы пли диффузной лепроматозной лепры.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев