Син.: пурпурозно-пигментный дерматоз, пурпурозный и пигментный эктазирующий капиллярит, хроническая пигментная пурпура. О. К. Шапошников и Н. В. Деменкова (1974) наиболее подходящим термином считают «гемосидероз кожи».
Эти авторы различают следующие клинические формы гемосидероза:
- кольцевидную телеангиэктатическую пурпуру Майокки;
- прогрессивный пигментный дерматит Шамберга;
- пурпурозный и пигментный дерматит Гужеро — Блюма;
- зудящую пурпуру Левенталя;
- экзематидоподобную пурпуру Дукаса — Капитанакиса;
- дугообразную телеангиэктатическую пурпуру Турена;
- пигментный и пурнурозный ангиодермит нижних конечностей, или дерматит цвета желтой охры, синдром Фавра — Шэ;
- белую атрофию кожи Милиана;
- сетчатый старческий гемосидероз;
- ортостатическую пурпуру.
Учитывая, однако, что в клинике и патогенезе перечисленных форм имеется много общего, наиболее вероятно, что разновидности гемосидероза представляют собой не самостоятельные дерматозы, а лишь варианты или стадии одного и того же процесса, в основе которого, как полагают многие авторы (Маковоз В. П., Сыч Л. И., 1972; Niebauег G., Bardach, 1977], лежит хронический поверхностный капиллярит.
И. Haensch (1979) считает, что среди множества патогенетических факторов (конституционально-наследственная предрасположенность, лабильность артериального давления, акроцианоз, вегетодистонии и др.) основным является изменение клеточной иммунной реакции.
Нарушения ультраструктуры в очагах поражения и. Haustein и П. King (1976) расценивают как морфологический субстрат аллергической реакции замедленного типа.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев