Причина неясна. Вопрос о самостоятельности дерматоза не решен. Заболевание рассматривается большинством авторов как атрофический вариант ограниченной склеродермии.
Болеют чаще женщины. Клинически проявляется наличием, преимущественно на коже спины, груди или живота, округлых или овальных очертаний очагов поражения с нерезко выраженной розовато-синюшной, буроватой окраской, медленно увеличивающихся в размерах.
Постепенно в центре развиваются атрофические изменения с незначительным западением, гиперпигментация, иногда нерезко выраженное уплотнение. У больных одновременно могут быть типичные участки очаговой склеродермии.
Патогистология
В свежих очагах поражения гистологическая картина неспецифична и характеризуется отеком дермы, расширением сосудов, умеренной воспалительной реакцией. Пучки коллагеновых волокон слегка утолщены и отечны.
В старых очагах изменения наиболее выражены. Эпидермис слегка атрофичен или неизменен, содержание меланина в базальных эпидермоцитах несколько увеличено.
Дерма отечна, сетчатый слой ее значительно истончен, пучки коллагеповых волокон верхних отделов дермы утолщены, иногда уплотнены и гомогенизированы. Изредка подобная картина наблюдается и в более глубоких отделах сетчатого слоя. Эластические волокна обычно не изменены, однако в некоторых случаях наблюдается их разрушение или фрагментация, особенно в глубоких отделах дермы.
Придатки кожи без особых изменений. Сосуды умеренно расширены, особенно в глубоких отделах дермы, вокруг них имеются небольшие лимфоцитарные инфильтраты.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев