Генодерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования. Иногда встречается в сочетании с дискератозом Дарье, что, по мнению некоторых авторов, является выражением врожденного дефекта кератинизации [Krause W. Ehlers G., 1960; Waisman M., 1960].
Характеризуется наличием большого числа обычно веррукозных папул па дистальных частях конечностей, преимущественно на дорсальных поверхностях кистей и стоп.
Поверхность папул часто покрыта гиперкератотическими наслоениями, цвет либо нормальной кожи, либо красновато-коричневый.
Патогистология
В области папулы — гиперкератоз, акантоз с утолщением зернистого слоя. Иногда имеется папилломатоз, сочетающийся с ограниченными возвышениями эпидермиса в виде «шпиля».
Эпидермальные выросты удлинены и расположены неравномерно. Иногда папилломатоз может быть значительным, изредка с атипичным разрастанием эпидермиса.
Акантоз и гиперкератоз
Акантоз и гиперкератоз при верруциформном акрокератозе Гопфа. X 75.
При сочетании с болезнью Дарье в очагах поражения можно видеть признаки этого заболевания.
Хотя изменения эпидермиса в виде «шпиля» типичны для акрокератоза Гопфа, однако они могут отсутствовать, и это дает повод дифференцировать его от обыкновенных и плоских бородавок, при которых отмечаются паракератоз и вакуолизация клеток верхних слоев эпидермиса.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев