Клинически проявляется в виде хорошо ограниченных, слегка инфильтрированных бляшек красного цвета. Начинается заболевание с появления папул, которые расширяются к периферии.
В центре бляшек может быть регрессирование. Чаще локализуются на лице, обычно через несколько недель или месяцев, реже через более продолжительное время они исчезают бесследно, однако затем могут снова появиться на тех же или других местах.
В некоторых случаях высыпания усиливаются под воздействием солнечных лучей [Gottlieb В. et al., 1962].
Патогистология
Эпидермис без особых изменений, иногда слегка утолщен. В дерме наблюдаются большие, чаще отграниченные инфильтраты, состоящие из лимфоидных клеток, среди которых обычно находится немного гистиоцитов и плазмоцитов.
Инфильтрат часто имеет тенденцию располагаться вокруг придатков кожи и сосудов, иногда распространяется в подкожный жировой слой [Jessner М., Kanof N., 1953].
Гистогенез
Лимфоцитарная инфильтрация Джесснера — Канофа, по данным многих авторов, не является самостоятельным заболеванием. Одни из них рассматривают это заболевание как начальную стадию красной волчанки, другие — лимфоцитомы Шпиглера — Фендта, третьи — лимфоцитарной лимфомы.
Однако лимфоцитарная инфильтрация отличается от красной волчанки отсутствием гиперкератоза и вакуолизации базального слоя эпидермиса [Jessner М., Kanof N., 1953]. Это доказывается еще и отрицательными результатами теста прямой иммунофлюоресценции в области дермоэпидермальной границы.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев