Син.: болезнь Ходжкина, болезнь Пальтауфа — Штернберга, злокачественный лимфогранулематоз, злокачественная лимфома, злокачественная гранулема и др.
Представляет собой системный опухолевый процесс [Краевский Н. А. и др., 19821. Болеют чаще мужчины в возрасте от 20 до 40 лет и старше. Начинается с поражения лимфатических узлов как поверхностных, так и висцеральных.
Кожные изменения обычно наблюдаются при длительном течении патологического процесса в лимфатических узлах. Очень редко первая клиническая манифестация этого заболевания встречается в коже [Haustein U. et al., 1973]. Изменения кожи обычно подразделяют на специфические, встречающиеся редко, и неспецифические.
Специфические, по данным I. Smith и I. Butler (1980), наблюдаются примерно у 0,5% больных. Они проявляются в виде узелково-бляшечных, узловатых высыпаний, изредка изъязвляющихся.
Неспецифические кожные изменения разнообразны: эритемато-уртикарные, папулезные с образованием лихенифицированных бляшек, сходных с нейродермитом, пруригинозные, узловатые элементы, ксеродермия, эксфолиативная эритродермии, меланодермия. Описаны пемфигоидные изменения [Васильева Н. П. и др., 1968]. Все они сопровождаются сильным зудом.
«Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи»,
Г.М.Цветкова, В.К.Мордовцев