В настоящее время применяют следующие препараты этой группы: витахлорциклин, витациклин, витоксициклин, гликоциклин, морфоциклин, окситетрациклина дигидрат, окситетрациклина гидрохлорид, рондомицин, тетраолеан, тетрациклин, тетрациклина гидрохлорид, хлортетрациклина гидрохлорид (биомицин).
Тетрациклин относится к антимикробным веществам, продуцируемым Strep-tomyces aurefaciens и имеет следующее химическое строение.
Другие препараты этой группы имеют близкую химическую структуру. После применения больших доз хлортетрациклина возможны явления токсической гепатопатии.
Тетрациклины могут вызывать понижение аппетита, тошноту, рвоту, понос, изменения со стороны слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта (глоссит, стоматит, гастрит, проктит), аллергические кожные реакции. Полагают, что уровень тетрациклина в крови, который уже приводит к поражению печени, составляет 16 мкг/мл сыворотки, поэтому суточная доза тетрациклина внутрь не должна превышать 2 г. Продолжительное хранение тетрациклинов сопровождается образованием токсических продуктов. Длительное назначение препаратов группы тетрациклина может быть причиной развития опасного заболевания кандидамикоза.
Применение тетрациклинов беременными женщинами и детьми может приводить к темно-желтой окраске зубов у детей и в тяжелых случаях – к замедлению роста костей. Тетрациклины могут также повышать чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам. Есть данные о способности тетрациклинов вмешиваться в синтез витамина К, в результате чего может замедляться свертываемость крови.
Тетрациклиновые препараты противопоказаны при повышенной чувствительности хотя бы к одному препарату этой группы, при заболеваниях печени, при нарушениях функции почек. В случае появления побочных реакций необходимо немедленно прекратить применение препаратов этой группы.
Для лечения кандидамикоза используют нистатин или леворин.
«Неотложная помощь при острых отравлениях», С.Н.Голиков