Клетки, трансформированные всеми исследованными в настоящее время онкогенными ДНК-содержащими вирусами, в основном являются непермиссивными для полного репродуктивного цикла трансформирующего их вируса, и поэтому естественно, что полный инфекционный вирус ими не продуцируется.
Как известно, существуют два крайних ответа пермиссивных клеток природного хозяина при взаимодействии с геномом ДНК-содержащих онковирусов — лизис и трансформация.
Трансформация осуществляется тогда, когда пермиссивные клетки заражены дефектным или неполным вирусом, или же концентрации клеточных факторов, необходимых для репликации, низки. В то же время продукция полного вируса трансформированными пермиссивными (или полупермиссивными) клетками не происходит, если вирусная ДНК находится в интегрированном состоянии.
Однако при этом могут синтезироваться вирусспецифические белки трансплантационного типа поверхностных мембран, Т-антигены и др.
Установлено, что вирусный геном освобождается из интегрированной формы в определенном (весьма незначительном) проценте посредством пока неизвестного механизма.
В популяции трансформированных клеток в тот или иной промежуток времени (иногда через сотни и более генераций) некоторые клетки (составляющие менее 0,01 % от общего числа клеток) начинают спонтанно реплицировать вирус, поэтому, чтобы выявить эту спорадически возникающую продукцию, требуется длительное наблюдение за культурой (Kit et al., 1975).
Важно подчеркнуть, что репликация освобожденного вируса осуществляется только в том случае, когда «спасен» недефектный геном и клетки содержат фактор, необходимый для репликации.
Если же интегрированная вирусная ДНК освобождается в непермиссивных клетках, то продукция полного инфекционного вируса отсутствует.
Репродукция онкорнавирусов, которые, как правило, трансформируют пермиссивные клетки природного хозяина, злокачественными новообразованиями определяется главным образом биологическими особенностями штамма, т. е. тем, дефектен он или нет.
С другой стороны, клетки неприродного хозяина являются в основном непермиссивной системой для онкорнавирусов сарком и в таких клетках не происходит продукция полного инфекционного вируса, даже если он недефектен.
Маркерами вирусных генов в таких клетках служат поверхностные вирусиндуцированные антигены, не входящие в состав варионов, и группоспецифические белки.
«Механизмы вирусного онкогенеза»,
А.И.Агеенко